Allogene

علم الوراثة - العلم الذي يرتبط ارتباطا وثيقا أصل وتاريخ البشرية. في الواقع، كان أنها سمحت للكشف عن أصعب جزء من الحياة، ولا تزال المفاجآت مع الاكتشافات لا يمكن تصورها، على سبيل المثال، مثل دراسة الوراثة و أمراض الكروموسومات.

إذا كان بسيط جدا لشرح أهداف وغايات هذا العلم، يمكننا أن نقول أن الدراسات الوراثية وتحديد أنماط من الميراث للجنس البشري. على سبيل المثال، ويستكشف علامات كيف الخارجية (شكل خاص من الرأس، والأنف، لون العينين، والشعر، وأكثر من ذلك) والداخلية (وخاصة عمل أنظمة انزيم). بالإضافة إلى كونه في مركز دراسة علم الوراثة هو رجل، جميع الكائنات الحية على الأرض هي أيضا تعتمد على العمليات التي وضعت أصلا على المستوى الجيني.

مجال ممتاز للعلماء الأبحاث لا تزال على قيد الحياة أحفاد الأسر المالكة، والصفات الأجداد، تنتقل من خلال سلسلة من الأجيال، وأنه من الممكن أن نحكم على شخص ينتمي لعائلة أو جنس معين.

لذلك، ونحن نعلم أن شركات الطيران من المعلومات الوراثية الجينات، كل منها تحديدا، وهي مسؤولة عن عملية معينة أو علامة على الجسم.

لعبت دور خاص من الجينات المتنحية، أنه هو الذي يحمل المعلومات الوراثية للشخص، الذي يختلف تحت تأثير آخر - الجين السائد.

وكقاعدة عامة، الأمراض الوراثية، بشكل وثيق "مشفرة" الجينات المتنحية وليست خطيرة طالما أنها لا تلبي الثاني من نفس الجينات المتنحية "مريض".

مثيرة للاهتمام حقيقة: الجينات المتنحية يمكن أن يعبر عن نفسه في عدة أجيال في صف واحد، حتى يكون هناك هذا الاجتماع غير المرغوب فيها مع الجينوم الزوج.

على سبيل المثال، سلالة هابسبورغ الحكام هيكل خاص يختلف من الفك والشفتين. الفنانين في ذلك الوقت عرض بصدق هذه الانحرافات على الأسرة صور النبلاء. في ظهور أعضاء هذه الأسرة، ويمكن للمرء أن يرى بوضوح خصائصها المميزة: على الشفة السفلى سميكة، وعظام خاطئة، شكل خاص من الجفن السفلي، سوء الإطباق. هذا هو نتيجة لزواج الأقارب، حيث أدركت تلبية الجينات المتنحية.

هذا ينطبق أيضا على علامات الداخلية - أمراض وراثية موروثة من الآباء إلى الأبناء.

الجينات المتنحية، وإنما نتيجة لتفاعله مع ما شابه ذلك، يعتبر من قبل العلماء باعتبارها تهديدا خطيرا للتطوير واستمرار الجنس البشري.

ويعتقد أن هذا المرض، الذي وضع في هذه الحالات، وغالبا ما يسبب الموت. انحطاط جنس أو حتى الشروط المسبقة لانحطاط الدول، والناجمة عن كل الأسباب، متخفيا تحت اسم "جينات متنحية". عندما يزيد نسبة إلى حالة حرجة، يبلغ عدد سكانها عادة ما يموت.

وغالبا ما تتم هذه العملية في المجتمعات المغلقة منفصلة أو عندما تكون هناك انتقال حاد من عدد كبير من ذرية في الخصوبة منخفضة للغاية. ويبدو أن الجينات المتنحية في مثل هذه الحالات بشكل متكرر أكثر في بعض الأحيان. انحطاط الحقائق التي عرفتها البشرية منذ عصور ما قبل التاريخ.

فإنه يتسبب حاليا القلق من أن جينات عيب تملأ البشر. يمكننا أن نفترض أنها سوف تصبح معيب بالكامل في معدلات المواليد المنخفضة.

تظهر الخصائص الخارجية والداخلية للشخص نتيجة لحقيقة أن المتأصل في ميراثه. تخصيص الصفات السائدة والمتنحية. ويمكن أن تشمل المجموعة الثانية الغياب الكامل أو المهق تصبغ، وهذا الانحراف كما عمى الألوان أو عمى الألوان، الهيموفيليا، الصلع لدى النساء الصم وخرس، سلبي ره. مثيرة للاهتمام هو حقيقة أن عمى الألوان هو الوراثة الأمومي، مع النساء أنفسهن نادرا ما يعانون من هذا المرض.

بين الجنس اللطيف، هذه الصفات المتنحية انتشارا فقط في 0.5٪ من الحالات، في حين أن الرجال اللون العمى هو أكثر شيوعا في 8٪ من الحالات.