الكروموسومات الذكرية. على Y كروموسوم التي تؤثر على وهو المسؤول عن ماذا؟

موضوع الأبحاث الجينية - ظاهرة الوراثة والاختلاف. أمريكا عالم T-X. خلق مورغان نظرية كروموسوم للوراثة، مما يثبت أن كل نوع من الأنواع يمكن أن تميز بعض [كروتب التي تحتوي على هذه الأنواع من الكروموسومات الجسدية كما والجرثومية. آخر يمثل زوج منفصل تختلف بين الذكور والإناث. في هذه المقالة، سوف ندرس كيف هيكل له الكروموسومات الذكرية والأنثوية، وكيف أنها تختلف فيما بينها.

ما هو النمط النووي؟

يتميز كل منها يحتوي على نواة الخلية كمية معينة من الكروموسومات. ويسمى النمط النووي. في أنواع مختلفة وجود وحدات الهيكلية للوراثة غير محددة بدقة، على سبيل المثال، النمط النووي البشري من 46 صبغيا في الشمبانزي - 48 جراد البحر - 112. هيكلها، وحجم وشكل مختلف عن الأفراد الذين ينتمون إلى أصناف مختلفة التصنيف. ويطلق على عدد الكروموسومات في خلية من خلايا الجسم مضاعفا. ذلك هو الحال بالنسبة للأعضاء وأنسجة الجسدية. إذا كانت نتيجة الطفرات النمط النووي التغييرات (على سبيل المثال، في المرضى الذين يعانون من متلازمة كلاينفلتر عدد الكروموسومات 47، 48)، خفضت هؤلاء الأفراد الخصوبة وفي معظم الحالات غير مثمرة. مرض وراثي الأخرى المرتبطة الكروموسومات الجنسية - تيرنر متلازمة Shereshevscky. ويحدث ذلك في النساء الذين لديهم ليس في النمط النووي 46، و 45 الكروموسومات. وهذا يعني أن في العامين الجنسي هو عدم وجود اثنين من الكروموزومات X، ولكن واحدة فقط. يتجلى ظاهريا في التخلف من الغدد التناسلية، محددة بشكل واضح الخصائص الجنسية الثانوية والعقم.

الجسدية والجنسية الكروموسومات

وهي تختلف من حيث الشكل ومجموعة من الجينات داخلها. الكروموسومات الذكور الإنسان والثدييات المدرجة في الزوج الجنس متغاير الأعراس XY، وتوفير التنمية في كل من الخصائص الجنسية من الذكور الابتدائية والثانوية. في الذكور، ويضم الطيور الزوج الجنسي اثنين من الكروموزومات متطابقة ZZ الذكور يسمى العرس المثلي. وعلى النقيض من الكروموسومات التي تحدد جنس الكائن الحي، وراثي بنية النمط النووي متطابقة في كل من الذكور والإناث. فهي تسمى الجسمية. في النمط النووي البشري من 22 زوجا. شكل الذكور والإناث الكروموسومات الجنسية 23 زوجا، وبالتالي فإن النمط النووي للإنسان يمكن أن تكون ممثلة على النحو الصيغة العامة: 22 زوجا من الصبغيات الجسمية + XY، والنساء - 22 زوجا من الصبغيات الجسمية + XX.

إنقسام منصف

تشكيل الخلايا الجرثومية - الأمشاج، الذي يتكون عند التقاء البيضة الملقحة يحدث في الغدد التناسلية: الخصيتين والمبيضين. جعلت هذه الأنسجة الانقسام المنصف - عملية انقسام الخلايا، مما أدى إلى تشكيل الأمشاج تحتوي على مجموعة فرداني من الكروموسومات. مراحل تكوين البويضات في المبيض بويضة ونضوج يؤدي إلى نوع واحد فقط: X + 22 الجسمية ونضوج gomet الحيوانات المنوية يوفر نوعين من 22 الجسمية وX + 22 الجسمية + Y. في البشر يتم تحديد جنس المولود عند اندماج الحيوان المنوي والبويضة نوى ويعتمد من النمط النووي الحيوانات المنوية.

كروموسوم وآلية تحديد الجنس

لقد سبق أن نظرت إلى النقطة التي لا يوجد تحديد الجنس في البشر - في لحظة الإخصاب، وذلك يعتمد على كروموسومات الحيوانات المنوية. في الحيوانات الأخرى تختلف بين الجنسين في عدد الكروموسومات. على سبيل المثال، والديدان البحرية، والحشرات والجنادب في الذكور مضاعفا، هناك واحد فقط كروموسوم من زوج من الجنس، في حين أن الإناث - على حد سواء. وهكذا، يمكن التعبير عن دودة مجموعة فرداني البحرية من الكروموسومات atsirokantusa الذكور من الصيغ: 0 + 5 الصبغيات أو الكروموسومات 5 + س، والإناث هم في البيض، ومجموعة واحدة فقط من الكروموسومات 5 + س.

ما يؤثر على إزدواج الشكل الجنسي؟

بالإضافة إلى الكروموسومات وهناك طرق أخرى لتحديد الجنس. بعض اللافقاريات - الدوارات، شوكيات - يتم تحديد الجنس قبل اندماج الأمشاج - الإخصاب، والتي من الذكور والإناث الكروموسومات تشكيل زوج مثلي. المتعددة الأشواك البحرية الإناث - dinofilyusa خلال مراحل تكوين البويضات لتشكيل نوعين من البيض. الأول - صغير، صفار الفقير - من الذكور تتطور. وتستخدم لتطوير الإناث - أخرى - كبيرة، مع وجود العرض الهائل من المواد المغذية. في نحل العسل - عدد من الحشرات غشائية الأجنحة - الإناث تنتج نوعين من البيض: مضاعفا وفرداني. من بويضة غير مخصبة تتطور إلى الذكور - الطائرات بدون طيار والمخصبة - الإناث هم الشغالات.

الهرمونات وتأثيرها على تشكيل الجنسين

في البشر، الغدد الذكور - الخصية - إنتاج الهرمونات الجنسية سلسلة التستوستيرون. أنها تؤثر على كل من تطوير الخصائص الجنسية الأولية (التركيب التشريحي للأجهزة التناسلية الداخلية والخارجية)، وعلم وظائف الأعضاء بشكل خاص. تحت تأثير هرمون التستوستيرون تتشكل الخصائص الثانوية الجنسية - هيكل عظمي، وخاصة الشخصيات، وشعر الجسم الجسم والصوت و هيكل الحنجرة. المبايض جسد المرأة تنتج ليس فقط الخلايا التناسلية، ولكن أيضا هرمونات، كما مختلطة إفرازات الغدة. الهرمونات الجنسية مثل هرمون الإستراديول والبروجسترون، الاستروجين، والمساهمة في تطوير الأعضاء التناسلية الخارجية والداخلية، هيئة توزيع الشعر من نوع الإناث، وتنظيم تدفق الدورة الشهرية والحمل. بعض الفقاريات والأسماك و الحلقيات والبرمائيات بيولوجيا المواد الفعالة التي تنتجها الغدد التناسلية، وتؤثر بقوة في تطوير الخصائص الجنسية الأولية والثانوية، وأنواع الصبغيات في هذه الحالة لا يكون لها تأثير كبير جدا على تشكيل الجنسين. على سبيل المثال، يرقات المتعددة الأشواك البحرية - بونيلى - تحت تأثير الهرمونات الأنثوية تتوقف عن النمو (حجم 1-3 ملم) من الذكور قزم. وهم يعيشون في الجهاز التناسلي للإناث الذين لديهم طول الجسم لمدة تصل إلى 1 متر. في الأسماك التنظيف تحتوي على الحريم الذكور من الإناث عدة. الإناث، إلا المبايض، هي بدايات الخصيتين. حالما يموت الذكر، واحدة من الحريم من الإناث تتسلم وظيفتها (في جسدها البدء في تطوير بنشاط الغدد التناسلية الذكرية التي تنتج الهرمونات الجنسية).

تنظيم الجنس

في علم الوراثة البشرية، يتم تنفيذه من قبل اثنين من قواعد: الأولى تحدد علاقة الغدد التناسلية بدائية من إفراز هرمون التستوستيرون وهرمون MIS. تشير القاعدة الثانية للدور الحاسم الذي لعبته Y كروموسوم. الذكورة وجميع الأعراض التشريحية والفسيولوجية المقابلة لها وضع تحت تأثير الجينات الموجودة في Y كروموسوم. ويسمى الترابط والاعتماد كل من قواعد علم الوراثة البشرية مبدأ النمو: في الجنين، وهو المخنثين (له أساسيات الغدد أنثى - مولر لاصق والغدد التناسلية الذكرية - قناة وولف) التفريق بين الغدد التناسلية الجنينية يعتمد على وجود أو غياب في النمط النووي Y كروموسوم.

المعلومات الوراثية في Y كروموسوم

علماء الوراثة الدراسات، لا سيما T-X. مورغان، فقد وجد أن في البشر والثدييات، وبنية الجينات من X و Y الكروموسومات ليست هي نفسها. الكروموسومات الذكرية في البشر لديهم بعض الأليلات موجودة على كروموسوم X. ومع ذلك، في الجينات التي تمثل SRY الجين السيطرة على الحيوانات المنوية، مما أدى إلى تشكيل جنس الذكور. اضطرابات وراثية لهذا الجين في الجنين يؤدي إلى تطور المرض الوراثي - متلازمة Suayra. ونتيجة لذلك، والأنثى وضع من هذا الجنين يحتوي على الزوج الجنسي XY النمط النووي أو جزء فقط من Y كروموسوم يحتوي على مكان الجين. كما أنه ينشط تطوير الغدد التناسلية. المرضى النساء لا تختلف الخصائص الجنسية الثانوية، وأنهم يعانون من العقم.

Y كروموسوم والأمراض الوراثية

وكما ذكرنا سابقا، فإن الصبغي الذكور يختلف عن X-كروموسوم كحجم (وهو أصغر) وشكل (نوع هوك). أيضا بالنسبة لها، ومجموعة محددة من الجينات. على سبيل المثال، طفرة واحدة من الجينات في الكروموسوم هي مظهر تجلى ظاهريا من الخشنة ربطة الشعر على شحمة الأذن. هذه الميزة المميزة للرجال فقط. ومن المعروف أن مرض وراثي يسببه طفرة الكروموسومات مثل متلازمة كلاينفلتر. الرجل المريض هو في النمط النووي أنثى إضافية أو الكروموسومات الذكرية: XXY أو HHUU. ميزة التشخيص الرئيسي هو النمو المرضي من الغدد الثديية، وهشاشة العظام، والعقم. هذا المرض شائع جدا: في كل 500 1 المواليد الذكور المريض.

لتلخيص، نلاحظ أن في البشر كما هو الحال في غيرها من الثدييات، يتم تحديد جنس الكائن في لحظة الإخصاب، نتيجة لمزيج معين من X البيضة الملقحة والكروموسومات Y الجنس.