ما هو الزوجين تنميط نووي؟

اليوم، في كثير من الأحيان يحدث أن في الحالات العادية للوهلة الأولى، للزوجين صعوبة في إنجاب طفل ولاحق الإنجاب لها. ويقول الخبراء أن السبب في كثير من الأحيان يكمن في الشفرة الوراثية من الشركاء، وبشكل أكثر تحديدا في مجموعات كروموسوم من الآباء والأمهات الحوامل. في معظم الأحيان، والأطباء تقديم ما يسمى الزوجين تنميط نووي. ما هو؟ نحن الإجابة على هذا السؤال في هذه المقالة.

معلومات عامة

ولا سيما الآباء المسؤولين يفضلون تمرير الاختبارات مقدما عن التخطيط الحمل، و بعد ذلك للقضاء على التشوهات المحتملة تقريبا في الجنين. وبالإضافة إلى ذلك، وذلك بفضل الأبحاث، يمكنك أن تكون واثقا في طفل إيواء مزدهر. بعض هذه المقايسات وتنميط نووي يشمل الزوجين أعلاه. تحت النمط النووي يقصد به مجموعة كاملة من الصبغيات مع خصائصها الكامنة. ومن وقت لاحق من هذه البيانات وستكون مسؤولة عن لون العين وطفل الشعر، وطول قامته، وكذلك لجميع التشوهات الجينية المحتملة. عادة، ويعتقد أن الرجال النمط النووي هو 46 XY، والنساء - 46 XX.

الزوجين تنميط نووي. مزايا تقنيات

• بالتأكيد الجميع يدرك أن أي انحراف عن المعتاد في المستقبل يمكن أن يؤدي إلى أنواع مختلفة من أمراض واضطرابات في تطور الرجل الصغير. تنميط نووي الزوجين - وهو نوع من دراسة خاصة، مما يجعل من الممكن ليس فقط لدراسة الخصائص الوراثية من كل من الزوجين على حدة، ولكن أيضا جعل التكهنات حول صحة الطفل، وحتى العثور على السبب الدقيق للإجهاض ممكن.
• ويحذر الخبراء من أنه في كثير من الأحيان حالة وبحيث شذوذ الكروموسومات يكاد يكون بأي حال من الأحوال تتجلى في آباء المستقبل، ومع ذلك، لا يزال من الممكن مرت على لذرية. لذلك، تخطط لتصبح حاملا، والتي ينبغي أن تحليل مقدما، لا يمكن الاستغناء عن هذا الإجراء.
• آباء المستقبل، في المقابل، يجب أن تكون على علم بأن ما يقرب من جميع الأمراض على المستوى الجيني وغير قابل للشفاء. في هذا النوع من الحالات من المرجح جدا أن تلد بالفعل طفل غير صحية. يواجه الكثير من الآباء خيار في هذه الحالة.
• مسألة فك رموز الصفقات تحليل المقابلة حصريا مع علم الوراثة المؤهلة. وعلى أية حال فمن غير المستحسن أن تفعل ذلك بنفسك، مسلحين فقط مع معرفتهم وتبين محتوى الإنترنت.

أوصت منظمة الصحة العالمية هذا التحليل؟

اليوم، يعتقد كثير من الأزواج الشابة التي تنميط نووي يجب أن يمر كل شيء. ومع ذلك، وهذا البيان ليس صحيحا تماما. الشيء هو أنه، أولا، والتحليل نفسه يعد مكلفا للغاية، وثانيا، غياب في الأسرة من الأمراض الوراثية طبيعة ما يدعو للقلق تفاهات لا يستحق كل هذا العناء. إذا قررت أن يخطئ، واختيار فقط الوراثة من ذوي الخبرة، الذين تحت قوة فك التحليل بشكل صحيح.