فيرنر متلازمة: وصف والأعراض

عملية الشيخوخة هو، في الواقع، لا مفر للجميع، ولكن من تدريجيا وبطيئا، لذلك كان الشخص لديه الوقت للتكيف مع التغييرات التي تحدث في جسده. وحتى الآن، فقد أصبح لغزا معقدا إلى العلم الحديث وهو المرض الذي يسرع بشكل كبير عن عمليات الشيخوخة في الجسم - فيرنر متلازمة موريسون.

مرض نادر للغاية، ولذلك فإن العلماء غير قادرين على إيجاد وسيلة فعالة لعلاج. انها نوع من الشذوذ في المجتمع الحديث. لأول مرة تم تسجيلها حقيقة المرض من هذا المرض في عام 1904 من قبل عالم ألماني. حتى الآن، أعظم العقول البشرية يحاولون استكشاف عملية غريبة، والذي يسبب الشيخوخة المبكرة للجسم البشري، ويبحثون عن طرق لمكافحة فعالة للمرض.

أين هذا المرض؟

عموما، يتم توريث متلازمة. يتلقى المرضى من الآباء والأمهات من الجين الشاذ واحد، والذي يقع على الكروموسوم الثامن. نظرا لحدوث فشل طفرة وراثية، ثم الطفل سيرث هذه الجينات. تنعكس التغييرات في عمل الجسم كله، بما في ذلك على السطح الخارجي.

اعتبارا من اليوم، وجدنا فقط ما متلازمة ويرنر - هو مرض وراثي جسمي مقهور. ولكن لدحض أو تأكيد هذا التشخيص عن طريق الفحص الجيني أمر مستحيل.

أعراض المرض

يظهر ممارسة نادرة، يمكن أن تظهر الأعراض الأولى لهذا المرض بعد سن العاشرة. أول مقلق تأخر النمو القوي. ولكن الأهم من ذلك كله دلائل واضحة يمكن رؤيتها فقط في 20 عاما.

تحديد الخبراء عددا من الأعراض الأساسية:

• في فترة قصيرة نسبيا من الزمن شخص يتحول الرمادي وسرعان ما يفقد كل الشعر على رأسه.
• يبدأ الجلد لسن بسرعة، ويظهر فرط تصبغ، والتجاعيد، يصبح شاحب وجاف.

جنبا إلى جنب مع هذه العمليات لا رجعة فيها في البشر هناك كمية كبيرة من الأمراض الأخرى:

• تصلب الشرايين.
• إعتام عدسة العين.
• اضطراب في القلب.
• هشاشة العظام.
• الأورام الحميدة والخبيثة.

متلازمة ويرنر يؤثر على نظام الغدد الصماء، و ذلك الشخص قد تفتقر الخصائص الجنسية الثانوية: الحيض لا يحدث، هناك مرتفعة جدا نبرة الصوت، اضطرابات في الغدة الدرقية، وتطوير مرض السكري (مقاومة الأنسولين). كل هذا هو مألوف لدى الناس الذين لديهم هذه المتلازمة الرهيبة.

مظهر

المرضى الذين يعانون من هذا المرض يمكن أن تتعلم من بعيد، لأن هؤلاء الناس لا تختلف كثيرا ملامح الوجه من المعتاد. وكقاعدة عامة، يكتسبون حدة، أنفه مثل منقار طائر، ويفضل الذقن بكثافة، وفم صغير، ويصبح الوجه البيضاوي الشكل على شكل هلال. كما ضمرت تماما الأنسجة الدهنية والعضلات. ولذلك، فإن الذراعين والساقين بشكل غير طبيعي رقيقة - كل هذا يؤثر على التنقل العادي. حركة الإنسان الصعب، وقال انه يتعب بسهولة ولا يمكن أن تصمد أمام ممارسة التمارين الرياضية.

هناك آخر، والميزة الرئيسية التي تتميز متلازمة ويرنر. صور الأشخاص الذين يعانون من هذا المرض، وضرب: 40 سنة من العمر هم ينظرون مرتين قديمة. تشير الإحصاءات إلى أن المرضى الذين خضعوا لهذا المرض، لا ترقى إلى 50 عاما. أو الجسم يؤثر على السرطان، أو تحدث الوفاة نتيجة لنوبة قلبية أو سكتة دماغية.

الذي هو في خطر؟

في كثير من الأحيان، يحدث هذا المرض في نصف الذكور من السكان. فيرنر متلازمة واضح (الأعراض) بعد البلوغ. تطور المرض على المستوى الجزيئي، الجين المتحور، وهي المسؤولة عن الترميز DNA. لم أحسب العلماء ما هي العلاقة بين هذه المتلازمة يعانون من أمراض أخرى مماثلة التي تسبب الشيخوخة السريعة. انهم يشكون أيضا أنه موجود على الإطلاق.

وعلى الرغم من هذا المرض - وهو أمر نادر، وهناك مثل هؤلاء الناس، ويجب أن المجتمع الحديث يعاملهم أكثر ولاء، لأنه لا يوجد أحد في مأمن من هذا. الناس الذين يواجهون هذا المرض، لدينا لمن الصعب جدا. بالإضافة إلى ظهور مخيف، وهناك مجموعة من الأمراض ذات الصلة التي لا يسمح في الوجود بشكل طبيعي. ويرافق المرحلة الأولى من التغيرات الخارجية، وجميع الهيئات المرض استفزاز لاحقة.

متلازمة ويرنر يتطور بسرعة كبيرة بحيث أن المريض هو 40 سنة من العمر مع وجود احتمال كبير يمكن أن تؤثر على سرطان، لأن الأورام الخبيثة - وليس من غير المألوف في هذا المرض.

التشخيص

تقريبا جميع الأمراض وعادة ما تحدث في سن البلوغ، وحتى في سن الشيخوخة، ولكن فقط إذا لم تكن هذه هي متلازمة ويرنر، متلازمة الشيخوخة المبكرة. عادة، عندما فحص طبي كامل في المرضى الذين يعانون من هشاشة العظام قدم المرصود وأسفل الساقين، ضعف بنية الأربطة والأوتار. وكقاعدة عامة، فإن المريض يشكو من ضعف البصر، لأنه إذا كان المرض هو دائما تقريبا إعتام عدسة العين. العديد من المخالفات لاحظت في عمل الدماغ، الذي يصاحبه انخفاض سريع من قدراته العقلية. وغالبا ما تأتي المرضى من الشكاوى من آلام في القلب.

من أجل إجراء التشخيص، "متلازمة ويرنر"، تعيين الفحص السريري الكامل. إذا يشك الطبيب أنه يمكن في الثقافة لتحديد قدرة الخلايا الليفية على الإنجاب.

علاج

متلازمة ويرنر - طاعون القرن الحادي والعشرين. ويحاول العلماء جاهدين لدراسة هذا المرض، وتبحث عن حل لهذه المشكلة وتعمل على حفظ المجتمع الحديث من هذا النوع من الشذوذ. نستطيع أن نقول شيئا واحدا فقط - وهذا هو واحد من الحالات النادرة من عيوب وراثية.

للأسف، على الرغم من أن الطب في العقود الأخيرة تقدما هائلا في تطوير اليوم، والعلماء لا يمكن مكافحة هذا المرض. هل من الممكن الشفاء منه؟ فإنه لا يزال لغزا. للحفاظ على حالة المريض حملت العلاج الخاصة التي تساعد على وقف الشيخوخة السريعة ويمنع أمراض الجهاز. بشكل روتيني من أجل الحد من الوقاية من الأعراض التي تكون موجودة في هذا المرض. ولكن حتى النهاية لوقف هذه العملية، والأطباء لا يستطيعون حتى الان.

هل البلاستيك مساعدة؟

بالطبع، يمكنك طلب المساعدة من جراحي التجميل الجيد وتحسين المظهر. ولكن تقدم الشخص في السن بشكل سريع بشكل لا يصدق، وبالتالي فإن هذا النوع من المساعدة تكون قصيرة الأجل. يمكن للمرء إلا أن نأمل في المستقبل القريب الباحثون تطوير سوف تكون ناجحة، وهناك المخدرات التي تعطي التأثير المطلوب. في الآونة الأخيرة، والكثير من الأمل تناط في مجال الطب، التي تعمل بنشاط في علاج الأمراض الأكثر يأسا باستخدام الخلايا الجذعية. يمكننا أن تؤمن إلا أن قريبا مع مساعدة من هذا الأسلوب سيكون من الممكن لعلاج متلازمة فيرنر جونسون.