فقر الدم المنجلي - في حين أن مرض عضال في الدم

ومن المعروف أن فقر الدم المنجلي - أمراض الدم أن الأطفال يرثون من على كلا الوالدين. هذا المرض ليس معديا، فإنه من المستحيل للقبض - معه لا يمكن إلا أن يولد. وعلى الرغم من أن مرض فقر الدم المنجلي لا يمكن الشفاء منها بعد، فإنه لا يزال من الممكن علاج الأعراض، للتخفيف من معاناة للمريض.

كيف شيوعا هو فقر الدم المنجلي؟

وفقا للعلماء البحوث، ويحدث هذا المرض أساسا في الأشخاص الذين يعانون من أصل أفريقي. ولذلك، فإن "عاصمة" للفقر الدم المنجلي في نيجيريا، التي تعد موطنا لأكثر عددا من السكان السود، وعدد من المرضى ما يقرب من مليون نيجيري يموتون سنويا منها حوالي 000 60 شخص منه.

ما هو أصل المشكلة؟

لفهم هذا، تخيل مثال مشرق. وتعتمد البلاد على استيراد المواد الغذائية من الخارج، وهو أمر ضروري بالنسبة للأشخاص الذين يعيشون في القرى. شاحنة محملة المنتجات ومن السفر العاصمة على الطرق السريعة الرئيسية في المناطق الريفية. الطريق بينما الضيق.

وحتى الآن، والشاحنات العادية حتى تفرغ الطعام والعودة إلى العاصمة للدفعة القادمة من المواد الغذائية. ولكن ماذا يحدث إذا كنت كسر الشاحنات؟ منافذ الطعام وشاحنات أخرى لا يمكن الوصول بسبب الازدحام على الطرق. الناس جوعى، والمعاناة.

نفس المبدأ كريات الدم الحمراء (كرات الدم الحمراء) تحمل الأوكسجين، والتي هي بمثابة الغذاء لكائن من الرئتين عن طريق الأوعية الدموية، وبعد ذلك كل أنسجة الجسم. تدريجيا الشعيرات الدموية ( "الطريق")، أضيق بكثير، بحيث خلايا الدم الحمراء هي قادرة على التحرك فقط في المرتبة في وقت واحد، في محاولة لتتسرب من خلال أصغر قارورة الدم. ومن هنا فقد يسارهم "البضائع" من امدادات الاوكسجين الى الخلايا.

كرات الدم الحمراء الكاملة صحية لها شكل دائري وسهولة يمر عبر قطرها ضيق الأوعية الدموية. ولكن إذا كان هذا هو المريض الذي لديه فقر الدم المنجلي، وخلايا الدم الحمراء لكسرها. لم تعد شكل دائري، وتصبح مثل المنجل أو الموز. ولهذا السبب شكل حرف خلايا الدم الهلال عالقة في الأماكن الضيقة مثل الشاحنة، الذي سقط في الوحل، وخلق الاختناقات المرورية، ومنع حركة الكريات الحمراء الأخرى.

لا الأكسجين - لا خلايا الطاقة. في هذه الأجزاء من الجسم، حيث حدث ذلك، يشعر المريض بوخز. ألم الضربات فجأة جهازا، شخص ما، خاصة إذا كان الطفل يبكي ويبكي. فقط بعد 2-3 أيام، وربما حتى في الأسبوع، وتخف حدة الألم.

أعراض المرض

لأول مرة تظهر حوالي 6 أشهر من العمر. في أول بادرة من اليدين أو القدمين مؤلمة ومتورمة إلى الكعبين، أو كليهما، والبعض مباشرة. الطفل يبكي، لا يأكل، البيض الصفراء في بعض الأحيان للعيون، ونا من المعتاد، وتبدو النخيل، واللسان والشفتين الطفل. فإنه يتطلب فحص الدم.

الأطفال الذين تعذبها فقر الدم المنجلي، ويعيش في خوف دائم من هجوم محتمل. هم أكثر عرضة لأمراض معدية أخرى، مفاصلهم يضر باستمرار، وتقرحات في الكاحلين لا يمكن أن تلتئم لسنوات. السبب المعتاد من الموت - العدوى.

هناك حالات أن الطفل مريض لأول مرة يشعر نوبات فقط في مرحلة المراهقة.

العلاج والوقاية من الهجمات

فقر الدم المنجلي - هو مرض مدى الحياة، لا تزال هناك عقاقير عليه.

ولكن من الممكن، وذلك باستخدام تدابير بسيطة للحد من عدد الهجمات إلى الحد الأدنى:

• وهناك الكثير من المياه، مما يسهل دوران الدم في الأوعية (يجب أن يكون المريض الكبار 3-4 لتر يوميا) لمنع الهجوم.

• الأدوية الألم لتخفيف الألم.

• اتباع نظام غذائي متوازن والفيتامينات وحمض الفوليك.

• دائما أن يفحصه الطبيب ولحماية أنفسهم من العدوى.

هذه الإجراءات تساعد العديد من الذين يعانون من هذا المرض تماما لقيادة حياة عادية وسعيدة.