ضمور العضلات

يشير ضمور العضلات إلى مجموعة من الأمراض التي تتميز بها متناظرة، وضمور تدريجي لجميع العضلات والهيكل العظمي المتاحة. هذا المرض يحدث أعراض تقريبا، لأنه ليس هناك أي ألم وضوحا أو فقدان الإحساس في الأطراف ويلاحظ.

أي أموال لعلاج أمراض مثل ضمور العضلات، لم يتم تطويرها. حاليا، هناك العديد من أنواع أساسية من هذا المرض. ولكن الأكثر شيوعا ضمور العضلات، لاحظت ما يقرب من 50٪ من مجموع هذا النوع. وعادة ما يبدأ المرض إلى تطوير في مرحلة الطفولة، وإلى 20 عاما يؤدي إلى الموت. أنواع أخرى من ضمور تطوير تدريجيا أقل، والمرضى يمكن أن يعيش ما يصل الى 40 عاما. A الأنواع مثل ضمور الكتف الأمامية وبالطبع الحزام بشكل عام لا يؤثر على العمر المتوقع عند الولادة.

قد يكون سبب تطور هذا المرض عن طريق أنواع مختلفة من الجينات. على سبيل المثال، والمجمع هو إلا رجل الأنواع المريضة. المورثة هي في هذه الأنواع من كروموسوم الجنس. أخف أشكال المرض يمكن أن يضر ليس فقط الرجال بل النساء أيضا.

يسبب أي ضمور العضلات التدريجي ضمور العضلات. ولكن هذه الحالة المرضية له درجات مختلفة من الشدة وأوقات مختلفة من حدوثها.

على سبيل المثال، يبدأ ضمور العضلات لتعبر عن نفسها في مهدها، في مكان ما بين 3 و 5 سنوات. في الأطفال، وهناك مشية مميزة تتهادى فوق الدرجات التي يصعد بصعوبة كبيرة، وكقاعدة عامة، غالبا ما يسقط وببساطة لا يمكن تشغيلها. إذا كان الطفل يثير يديه، ثم هناك تأثير تأخر من ريش على الجسم، وهذا العرض لا يزال يسمى "ريش على شكل الجناح". فالطفل الذي لديه هذا المرض، عن عمر يناهز ال 9-11 سنوات يصبح تقتصر على كرسي متحرك. يؤثر الضمور أيضا على عضلة القلب، مما يؤدي دائما تقريبا في الموت من فشل القلب، الذي يحدث عادة فجأة. وبالإضافة إلى ذلك، يمكن للمرضى يموتون من أي إصابة أو فشل في الجهاز التنفسي.

الضمور الذي محلية مناطق الدمار، يتطور ببطء أكثر. الأعراض الأولى قد تظهر فقط لمدة 5 سنوات، ولكن بعد 15 طفلا لا يزال قادرا على المشي وغالبا في وقت لاحق من ذلك بكثير. علامات سوء التغذية خفيفة هي، على سبيل المثال، والأمراض مثل: عملية الرضاعة الفقيرة، لم تحصل لوضع شفتيه على صافرة، وعدم القدرة على رفع يديه فوق رأسه. غالبا ما يتم التعبير عن هذا المرض في تعابير الوجه غير طبيعية والأشخاص المستقرين أثناء البكاء أو الضحك.

إذا كان هناك اشتباه في المرض، يجب أن تظهر على الفور الطفل إلى الطبيب، الذي، بدوره، تعيين فحص معين. في كثير من الأحيان في التحليل تؤخذ قطعة من الأنسجة العضلية - الخزعة. وعادة ما يدل على التغيرات الخلوية المتاحة ووجود الدهون. في تحليل جميع البيانات الطبيب يمكن التنبؤ بدقة أكبر مسار المرض.

في المراكز الطبية المتخصصة مع المعدات المتطورة، يمكن للأطباء تحديد بدقة ما إذا كان يتعرض طفل معين لهذا المرض. للقيام بذلك، أقرب الأقرباء يتم التحقيق عن وجود جينات كل منهما. إذا كان لديك تاريخ عائلي للمرض، الذاهبين إلى تصور الطفل، يجب عليك استشارة من قبل في مراكز الوراثية الطبية المماثلة.

في هذه الحالة، إذا يتجلى الطفل الذي لم يولد بعد مرض، مثل ضمور العضلات، يجب استخدام العلاج على الفور. يشفي بأي حال من الأحوال، كما سبق ذكره، ولكن هناك بعض الأجهزة العظام، وتمارين وجراحة، في نهاية المطاف. كل هذا على الأقل لبعض الوقت لإنقاذ التنقل الطفل.