Pyelectasia الجنين. Pyelectasia علاج الكلى الجنين وأسبابها

ووفقا للاحصاءات، لا يحدث pyelectasia الجنين في كثير من الأحيان - حوالي 2٪ من الحالات خلال الأطباء الموجات فوق الصوتية الجنين يراقبون هذه الأمراض. وبطبيعة الحال، والأمهات الحوامل وطرح الأسئلة حول ما هو مرض خطير مما هو عليه، وما هي العلاجات العروض الطب الحديث.

الكلى Pyelectasia الجنين - ما هو؟

ما هو هذا المرض؟ للأسف، هذه أمراض الجنين في التوليدية الحديثة والممارسة للأطفال هناك، ولكن ليس كثيرا. Pyelectasia - شرط أن يكون مصحوبا التوسع المفرط من الحوض الكلوي، والتي غالبا ما ترتبط مع انسداد التدفق الطبيعي للالبول.

في معظم الحالات، مرض الطفل الكشف حتى في الرحم عن طريق وسائل الفحص بالموجات فوق الصوتية. وعادة ما يشخص pyelectasia اليسار في الجنين وكذلك هزيمة الكلية اليمنى أو التوسع ثنائي الحوض. ووفقا للدراسات الإحصائية، تتأثر الأولاد من التعدي في 2-3 مرات أكثر من الفتيات. في الواقع، يمكن أن المرض إذا تركت دون علاج، أن يؤدي إلى مضاعفات خطيرة.

الأسباب الرئيسية لتطور المرض

الطب الحديث، هناك العديد من الأسباب التي يمكن أن تؤدي إلى توسيع غير طبيعي في الحوض وانتهاكا لتدفق البول. أولا وقبل كل شيء ومن الجدير بالذكر أن هناك بعض الاستعداد الوراثي. وبالإضافة إلى ذلك، قد تشوهات الجنين تطوير عندما أثناء الحمل تعاني الأم من pyeloectasia. من ناحية أخرى، وتشمل عوامل الخطر مرض التهاب حاد في الجهاز البولي، وامرأة هاجرت أثناء الحمل. وعلاوة على ذلك، من احتمال تعطل التنمية الكلى الطبيعية في الطفل مع زيادات حادة أثناء الحمل، مثل وجود تسمم الحمل، تسمم الحمل، وهلم جرا. D.

في بعض الحالات، يؤدي إلى pyeloectasia التشوهات المختلفة. على سبيل المثال، بعض الأطفال على تطوير صمام في المنطقة الانتقالية بين الحوض والحالب. في بعض الأحيان، الحالب يمكن سحق من الأوعية الدموية الكبيرة أو السلطات الأخرى المجاورة. وتشمل عوامل الخطر أيضا النمو غير المتكافئ وتشكيل الأجهزة أثناء التطور الجنيني. بعض التوسع الأطفال الحوض هو نتيجة لضعف الجهاز العضلي، والتي كثيرا ما لوحظ في الخداج.

كيفية تحديد وجود المرض؟

في معظم الأحيان، والكلى pyelectasia الجنين يتم تشخيص في النصف الثاني من الحمل (خلال الموجات فوق الصوتية الروتيني). وبطبيعة الحال، إلى تشخيص دقيق على أساس اختبار واحد فقط غير ممكن، لأن جسم الطفل ينمو باستمرار، وتتطور وتتغير. ومع ذلك، فمن المفترض أن قبل الأسبوع 32 من الحمل، وحجم الحوض الكلوي هو 4 ملم، وبعد - ما يصل إلى 7-8 مم. إذا خلال فحص الموجات فوق الصوتية وجدت أن الحوض أكبر من 10 ملم، فمن المناسب أن نتحدث عن وجود المرض.

في المستقبل، ونحن إجراء اختبارات إضافية التي يمكن الكشف عن سبب الأمراض. pyeloectasia تظهر علامات جسدية الرئيسية بعد الولادة. في أي حال، ويشرع المريض دراسات الطفل مثل تصوير الجهاز البولي عن طريق الوريد، تصوير المثانة، فحص النظائر المشعة الكلى ور. د.

الأمراض التي تصاحبها pyeloectasia

في معظم الأحيان pyelectasia الجنين يدل على وجود بعض الأمراض، والتي تشمل:

• موه - وهو مرض ناجم عن وجود إعاقة عند تقاطع بين الحوض والحالب. وفي الوقت نفسه توسيع الحوض، ولكن الدولة من الحالب هو الصحيح.
• توسع الحالب - مرض آخر الذي يحدث مع pyeloectasia. في الوقت نفسه المرضى لديهم ارتجاع بولي. الحالب أضيق بكثير في الجزء السفلي، والمثانة، وارتفاع حاد في الضغط.
• ويرافق ارتجاع بولي من قبل ارتداد ارتداد البول في الكلى، ضد أي هناك توسع كبير في الحوض الكلوي.
• انتباذ - اضطراب آخر في التي لا تقع الحالب في المثانة والمهبل (للفتيات) أو مجرى البول (في الذكور). في معظم الأحيان، يحدث هذا عندما علم الأمراض وتضاعف الكلى.
• Pyelectasia الجنين يمكن ربطه مع ureteroceles. عندما مثل هذه الأمراض عند التقاء الحالب في المثانة منتفخة بشكل كبير، ولكن منفذ ضيق جدا.

المضاعفات الرئيسية لهذا المرض

وبطبيعة الحال، فإن مثل هذه الأمراض في الجنين لا يحدث في كثير من الأحيان. وكثير من الناس يتساءلون عن مدى خطورة يمكن أن تكون مرضية. في الواقع، فإن التهديد في هذه الحالة ليس التوسع في الحوض الكلوي، والأسباب التي تؤدي إلى أمراض.

إذا كان التدفق الطبيعي للالبول من الكلى أمر صعب، لأنه يؤثر على الجهاز البولي. على وجه الخصوص، لاحظ مع مثل هذه الأمراض ضغط من نسيج الكلى. تبدأ هياكل الجسم غير المعالجة إلى ضمور ببطء. انخفاض وظائف الكلى خطيرة للجسم كله، وغالبا ما تنتهي مع فقدان تام للهياكل الكلى، التي، بطبيعة الحال، خطورة. وعلاوة على ذلك، على خلفية ركود البول قد وضع مجموعة متنوعة من الأمراض الالتهابية، بما في ذلك التهاب الحويضة والكلية. في أي حال من يشتبه pyeloectasia يجب أن تخضع لفحص كامل واكتشاف سبب هذه الاضطرابات.

كيفية التعامل مع pyeloectasia؟

في الواقع، يمكن للأطباء لا تحديد ما إذا كان المرض سيتقدم بعد الولادة. على سبيل المثال، على الوجهين pyelectasia الجنين يعتبر شرطا الفسيولوجية التي يسببها وجود فائض من السوائل في جسم الأم والطفل.

هذا هو السبب في أسابيع أو أشهر من عمر الطفل الأولى يعمل بانتظام مختلف التجارب للتأكد من أن الأطباء يمكن الكشف عن ما إذا كان يتطور المرض. تماما في كثير من الأحيان معتدل، pyelectasia المعتدل يمر نفسها مع التقدم في السن. إن لم يكن لوحظ التحسن، يمكن للطبيب أن يصف العلاج المحافظ.

العلاج في هذه الحالة يعتمد على سبب الأمراض. على سبيل المثال، إذا حدث توسع الحوض ضد تحص بولي، ويشرع المريض أدوية محددة تعزز حل تشكيل الصلبة والإزالة السريعة من الرمال من الجهاز البولي.

في بعض الحالات، الجراحة ضرورية؟

للأسف، للقضاء على هذا المرض عن طريق أساليب المحافظة لا يمكن دائما. مسألة التدخل الجراحي يحل الطبيب في عملية الرصد. على سبيل المثال، إذا تم العثور على طفل pyelectasia التدريجي، الذي يكون مصحوبا التوسع السريع في الحوض والفقدان التدريجي من وظيفة الكلى، تحتاج إلى عملية جراحية. ووفقا للاحصاءات، حوالي 25-40٪ من الحالات، يتم إجراء عملية جراحية في مرحلة الطفولة.

اليوم، هناك العديد من الطرق لعلاج هذا المرض. في معظم الأحيان خلال هذا الإجراء، الطبيب يزيل عقبة أمام التدفق الطبيعي للالبول. في معظم الحالات، يتم إجراء الجراحة باستخدام يتم تقديمها من خلال مجرى البول الأدوات بالمنظار. مطلوب إجراء البطن فقط في الحالات الخطيرة جدا.

توقعات للطفل

للأسف، لمنع هذا المرض يكاد يكون من المستحيل. الشيء الوحيد الذي يوصي النساء الحوامل، وخاصة إذا كان لديهم تاريخ من أمراض مماثل - أن ترصد عن كثب الحالة الصحية، واحترام التوازن المائي، وكذلك الوقت المناسب لعلاج جميع أمراض الكلى.

أما بالنسبة للتوقعات بالنسبة لحديثي الولادة، وغالبا ما بعد جراحة أجريت بكفاءة على المرض. ومع ذلك، ليس هناك ما يضمن أن الكلى pyelectasia لن يعود إلى مرحلة الطفولة أو البلوغ. وهذا هو السبب يجب فحص هؤلاء الأطفال بانتظام من قبل اختصاصي - فقط أنها ستعطي الفرصة للكشف عن تشوهات في مرحلة مبكرة.