هيبوفونكتيون الغدة الكظرية: الأعراض والعلاج

الهرمونات تشارك في أنشطة جميع أنظمة الجسم على الاطلاق. وتنعكس هذه المواد في سياق عمليات التمثيل الغذائي، تؤثر على نمو الأنسجة وتنميتها. حالة معقدة للغاية هي هيبوفونكتيون من الغدد الكظرية. سيتم مناقشة الأعراض وعلامات المرض وعلاجه في هذه المقالة.

جوهر المشكلة

[هبوفونكتيون] من الغدة الكظرية يؤدي إلى إنتاج غير كافية من الهرمونات التي تشارك في تنظيم وظائف خلايا الجسم. إذا انزعج إنتاجها، يمكنك أن ترى كيف أجهزة الجسم البشري تتوقف تدريجيا لتعمل بشكل طبيعي.

الغدد الكظرية هي الأجهزة المقترنة. هذه الأخيرة هي المسؤولة عن إنتاج الهرمونات من عدة مجموعات. ماذا يحدث إذا كانت الغدة الكظرية ليست طبيعية ، الهرمونات؟ هايبوفونكتيون وفرط وظيفي من الغدد الكظرية يمكن أن يؤدي إلى نقص أو زيادة الكورتيزول، الألدوستيرون، المنشطات الجنسية في الدم. كل هذا ينطوي على ظهور انتهاكات خطيرة في الجسم مع عواقب سلبية على مجموعة متنوعة من الأجهزة والنظم.

هيبوفونكتيون الغدة الكظرية: أشكال المرض

هناك العديد من أشكال المرض. هذا المرض يمكن أن يكون مزمنا أو حادا. في شكل حاد من المرض شخص يعاني دوريا من كتلة كاملة من الظروف الثقيلة، ما يسمى أزمات أديسونيك. الفرد لديه للقتال مع انخفاض في حيوية، اضطرابات في عمل الأعضاء الداخلية.

وينقسم هيبوفونكتيون المزمن من الغدد الكظرية إلى أشكال الثانوية والثالثية. الشكل الثانوي يتطور عندما تتلف أنسجة الغدد الكظرية. وغالبا ما تؤثر هذه الظاهرة على كبار السن. الشكل الثالث هو أقل شيوعا وتشكل مع إفراز غير كاف من كورتيكوليبيرين الهرمون من قبل قسم الدماغ - تحت المهاد، والذي يسبب في وقت لاحق ضمور تدريجي من الغدد الكظرية.

هيبوفونكتيون من قشرة الغدة الكظرية: الأعراض

يتميز هذا المرض بالأعراض التالية:

1. تغيير لون الجلد من الجسم إلى الظلام أغمق. شدة المشكلة في فرد معين يمكن أن تكون مختلفة، استنادا إلى مدة تشكيل العملية المرضية، وكذلك شكل المرض. أولا وقبل كل شيء، سواد الجلد يصبح مرئيا بوضوح على المناطق المفتوحة من الجسم: اليدين والعنق والوجه. في بعض الحالات، البقع البيضاء المعروفة باسم "البهاق" شكل على الجسم. على اللثة واللسان والشفتين والأغشية المخاطية الأخرى، قد تظهر البقع البنية.
2. مع هايبوفونكتيون من الغدد الكظرية، إحساس التعب العام وتطوير ضعف العضلات النامية. في وقت لاحق يتم استكمال العرض عن طريق انخفاض في وزن الجسم.
3. انخفاض ضغط الدم.
4. اضطرابات في الهضم. و هايبوفونكتيون من قشرة الغدة الكظرية يمكن أن يسبب الإسهال، والإمساك، والتقيؤ، والهجمات العادية من الغثيان، ألم في البطن.
5. التهيج العصبي، واللامبالاة، وضعف الذاكرة، غياب العقل، وفقدان تركيز الاهتمام.

أسباب المرض

هايبوفونكتيون من الغدة الكظرية غالبا ما يتطور على خلفية ردود فعل المناعة الذاتية غير صحيحة من الجسم، والتي يتم خلالها تدمير النسيج الغدة الكظرية. هذا السبب يؤدي إلى ظهور المرض في حوالي 98٪ من الحالات. ومع ذلك، في 1-2٪ من الحالات، هايبوفونكتيون يتطور نتيجة للسل من الغدد الكظرية.

الوراثة السيئة يمكن أن تؤدي إلى تشكيل المرض. هذا المرض الوراثي، مثل أدرنوليوكوديستروفي، يسبب عيوب في الإنزيمات التي تأخذ دورا مباشرا في عملية التمثيل الغذائي للأحماض الدهنية. مع هذا المرض وراثي، وتتركز الأحماض الدهنية في المادة البيضاء من الجهاز العصبي. في المقابل، وهذا يؤدي إلى تغييرات كبيرة في التصنع في الجسم.

ماذا يمكن أن يكون سببها هيبوفونكتيون من الغدد الكظرية؟ أمراض الجهاز القلبي الوعائي، أورام الغدة النخامية - كل هذا يمكن أن يصبح حافزا لهذا المرض.

التشخيص

كيف يتم تشخيص هبوفونكتيون الغدة الكظرية؟ فمن الممكن أن يشتبه مرض في الناس الذين لديهم شكاوى التي تتوافق مع الأعراض الرئيسية للمرض. ولكي يقتنع المريض بالافتراضات المخيبة للآمال، فإنه يتم إحالته إلى أخصائي الغدد الصماء. وعلاوة على ذلك، استنادا إلى نتائج الفحص، يمكن للطبيب إحالة المريض إلى الاختبارات التالية:

• اختبار الدم للهيموجلوبين.
• سكر الدم - الكشف عن انخفاض في مستويات السكر.
• دراسة الشوارد البلازما الدم - الكشف عن انتهاك تركيز البوتاسيوم.
• تحليل الهرمونات - تشخيص خفض الكورتيزول.
• عينات خاصة - اختبار العرش، تحميل المياه، الملف الشخصي نسبة السكر في الدم.

بالإضافة إلى إجراء التحليلات المذكورة أعلاه، لا يستبعد علماء الغدد الصماء إمكانية تطوير عمليات المناعة الذاتية السلبية، والسل، والتي غالبا ما يؤدي إلى هيبوفونكتيون من الغدد الكظرية. لتقييم حالة الغدد الكظرية، وغالبا ما يلجأ الأطباء إلى التصوير المقطعي، الموجات فوق الصوتية تشخيص الأعضاء الداخلية.

علاج

العلاج في تطوير هايبوفونكتيون الغدة الكظرية ينطوي على استبدال مدى الحياة للإنتاج الطبيعي من الهرمونات من خلال تناول الأدوية مع محتوى الكورتيكوستيرويد. يبدأ العلاج في المراحل الأولية عادة بحقن هيدروكورتيزون في جسم المريض (عن طريق الحقن الوريدي أو العضلي). وهناك تحسن كبير في حالة الشخص مع هذا الإجراء هو تأكيد كفاية التشخيص الأولي. في وقت لاحق، عندما يتم استقرار حالة المريض، ويوصف هذا الأخير الأدوية مع المحتوى المعدنية والجلوكوكورديكويد.

مع هايبوفونكتيون الغدة الكظرية، يجب على المرضى التمسك نظام غذائي صارم. يتم بناء الحصة الغذائية على استخدام كميات متزايدة من المواد الغذائية ذات السعرات الحرارية العالية. إجباري هي المنتجات المشبعة بالبروتينات، والأحماض الدهنية والفيتامينات. في هذه الحالة، يجب أن كمية الملح الغذائي في الأطعمة لا تتجاوز 10 غراما في اليوم الواحد.

المرضى الذين يعانون من هايبوفونكتيون من الغدد الكظرية يجب تجنب زيادة الجهد البدني، وكذلك الضغوط، الحالات التي يمكن أن تؤدي إلى الاضطرابات المعنوية. أيضا، علينا أن تحد بشكل خطير أنفسنا في استخدام الحبوب المنومة والمشروبات الكحولية.

في عملية العلاج، يحتاج المرضى لتنفيذ إجراءات تهدف إلى تنظيم وزن الجسم. ويوصى الناس مع هايبوفونكتيون من الغدة الكظرية للحفاظ على مستوى البوتاسيوم في المصل. تحتاج أيضا إلى مراقبة دورية ضغط الدم وتأخذ الأدوية، مما يساعد على الحفاظ على مستواه مستقرة.

التشخيص ل هايبوفونكتيون الغدة الكظرية

مع الكشف في الوقت المناسب من المشكلة، والتشخيص السليم والتنفيذ الكفء للعلاج الهرموني، ومعظم الناس لديهم مسار مواتية للمرض، مع عدم وجود آثار سلبية ملحوظة على الجسم. ويتحدد التنبؤ في هذه الحالة بنجاح القضاء على ما يسمى بالأزمات.

في حالة تطور الأمراض المعدية المصاحبة، العمليات الجراحية، والإصابات، وحدوث اضطرابات الجهاز الهضمي، مطلوب زيادة فورية في جرعة من المخدرات مع محتوى الهرمونات المنصوص عليها من قبل الطبيب.

في الختام

هيبوفونكتيون من الغدة الكظرية هو مرض خطير للغاية، لا يمكن التنبؤ بها إلى حد ما، بغض النظر عن سرعة وطبيعة مسار العمليات المرضية في الجسم. أملا في الحصول على نتيجة إيجابية للعلاج، من المهم تحديد الأعراض مقدما، وإجراء التشخيص النوعي، واختيار الأدوية المناسبة. إذا كان كل شيء يتم في الوقت المحدد، يمكنك اختيار خيار العلاج من شأنها أن تسمح للشخص لقيادة بطريقة طبيعية تماما من الحياة والتمتع كل يوم كان قد عاش.