ما هو النمط الجيني؟ قيمة النمط الجيني في المجالات العلمية والتعليمية

علم الوراثة قد ضرب مرارا لنا إنجازاتهم في دراسة الجينوم البشري والكائنات الحية الأخرى. سهولة التعامل وحسابات لا تخلو من المفاهيم المشتركة والشخصيات، التي لا يحرمون وهذا العلم.

ما هو النمط الجيني؟

فهم تعيين مدة الجينات من كائن حي، والتي يتم تخزينها في الكروموسومات في كل خلية من خلاياه. مفهوم النمط الجيني ينبغي تمييزه عن الجينوم، ر. ب. كل الكلمات تحمل معنى معجمي مختلفة. وهكذا، فإن الجينوم هو تماما جميع الجينات من هذه الأنواع (الجينوم البشري، القرد الجينوم، أرنب الجينات).

كيف هي النمط الجيني للشخص؟

ما هو النمط الجيني في علم الأحياء؟ يفترض في البداية أن مجموعة من الجينات تختلف كل خلية. وقد فند هذه الفكرة منذ كشف العلماء آلية تشكيل البيضة الملقحة من الأمشاج اثنين: ذكرا وأنثى. مثل أي كائن حي من البيضة الملقحة التي شكلتها العديد من الانقسامات، فمن السهل أن يخمن أن جميع الخلايا لاحقة سوف يكون بالضبط نفس المجموعة من الجينات.

ومع ذلك، ينبغي تمييزه عن ذلك من النمط الجيني والدي الطفل. الجنين في الرحم لديه نصف مجموعة من الجينات من والدته ومن الأب، وبالتالي فإن الأطفال هم الرغم مماثل لآبائهم، ولكن في الوقت نفسه أنها ليست 100٪ نسخ.

ما هو النمط الجيني والنمط الظاهري؟ كيف تختلف؟

النمط الظاهري - مجموعة من جميع الميزات الخارجية والداخلية للجسم. ومن الأمثلة على ذلك لون الشعر، وجود النمش والطول، والدم، خضاب الدم، أو عدم وجود تركيب الانزيم.

ومع ذلك، فإن النمط الظاهري ليس شيئا محددا وثابتا. إذا كنت مشاهدة الأرانب، لون فرائها تختلف تبعا للموسم: في الصيف تكون رمادية والشتاء الأبيض.

من المهم أن نفهم أن مجموعة من الجينات هو دائما ثابت، ويمكن أن تختلف النمط الظاهري. إذا أخذنا بعين الاعتبار سبل معيشة كل خلية واحدة في الجسم، كل منهم يحمل بالضبط نفس النمط الجيني. ومع ذلك، يتم تصنيعه الأنسولين في نفسه، في الكيراتين الأخرى، في الأكتين الثالثة. كل ليست مماثلة لبعضها البعض في الشكل والحجم، وظائف. وهذا ما يسمى مظهر المظهري. هذا ما المورثات وما يبدو تختلف عن النمط الظاهري.

ويفسر هذه الظاهرة من خلال حقيقة أن تمايز الخلايا الجرثومية بعض الجينات المتضمنة في العمل، في حين أن البعض الآخر في "وضع السكون". آخر أو مدى الحياة تبقى غير نشط، أو إعادة استخدامها من قبل الخلية في المواقف العصيبة.

أمثلة تسجيل المورثات

في الممارسة العملية، ويتم دراسة المعلومات الوراثية من استخدام التشفير مشروط من الجينات. على سبيل المثال، يتم كتابة جين العيون البنية برأسمال "A"، والتعبير عن العين الزرقاء - بريد إلكتروني صغير "أ". لذلك تبين أن علامة على وجود المهيمن البني والعينين والأزرق - الركود.

لذلك، على أساس من الناس يمكن أن يكون:

• أصحاب الزيجوت المتماثلة الألائل المهيمنة (AA، براون العينين)؛
• الزيجوت (أأ، بني العينين)؛
• أصحاب الزيجوت المتماثلة الألائل المتنحية (أأ، العيون الزرقاء).

ووفقا لهذه التفاعلات دراسة المبدأ بين الجينات نفسها، والتي عادة ما تستخدم عدة أزواج من الجينات. وهذا يثير السؤال التالي: ما هو النمط الجيني 3 (4/5/6، الخ ...)؟

هذه العبارة تعني أن تؤخذ مرة واحدة ثلاثة أزواج الجينات. وسجل أن يكون، على سبيل المثال، على النحو التالي: AaVVSs. هناك جينات جديدة التي هي المسؤولة عن الخصائص المختلفة للغاية (على سبيل المثال، شعر مستقيم وشعر مجعد، فإن وجود البروتين أو عدمه).

لماذا إدخال النموذجية راثى الشرطية؟

أي الجين الذي اكتشفه العلماء، هو اسم محدد. في معظم الأحيان هو حيث اللغة الإنجليزية أو العبارات التي يمكن أن تصل إلى حجم كبير في الطول. هجاء أسماء صعبة لممثلي العلم الأجنبي، لذلك العلماء أدخلت أكثر من تسجيل بسيط من الجينات.

يمكن حتى وهو طالب في المدرسة الثانوية يعرف أحيانا ما 3A الوراثي. يشير هذا إدخال أن الجين المسؤول عن 3 الأليلات من نفس الجين. عند استخدام هذا الاسم جين فهم مبادئ الوراثة قد يكون صعبا.

عندما يتعلق الأمر المختبرات حيث دراسة جادة لدراسات النمط النووي والحمض النووي، لجأت هناك إلى أسماء رسمية من الجينات. هذا ينطبق بشكل خاص لأولئك العلماء الذين تنشر نتائجها هذا.

المورثات عند الاقتضاء

ميزة أخرى إيجابية من استخدام الرموز بسيطة - وهذا التنوع. الآلاف من الجينات لها اسم فريد، ولكن كل واحد منهم يمكن أن يمثله حرف واحد فقط من الحروف الأبجدية. في معظم الحالات، في حل مشاكل وراثية على ميزات مختلفة تتكرر الحروف مرارا وتكرارا، قيمة كل مرة فك. على سبيل المثال، في مشكلة الجين B - الأسود هو لون الشعر، والآخر - هو وجود الشامات.

السؤال: "ما هو المورثات" ارتفاع ليس فقط في الفصول الدراسية لعلم الأحياء. في الواقع يسبب رمز صياغة واضحة والمصطلحات في العلم. تحدث تقريبا، واستخدام التراكيب الوراثية - نموذج رياضي. في واقع الحياة الصعب على نحو متزايد، على الرغم من أن المبدأ العام لا تزال تدار لنقلها إلى ورقة.

وعلى وجه العموم، والتراكيب الوراثية في الشكل الذي نحن نعرفهم، وتستخدم في برنامج المدرسة والتعليم العالي في حل المشاكل. هذا يبسط فهم موضوع "ما المورثات" وتطوير قدرة الطلاب على تحليل. في المستقبل، ومهارة استخدام هذه السجلات هي مفيدة أيضا، ولكن بالقيمة الحقيقية وأسماء من الجينات أكثر ملائمة للبحث الفعلي.

حاليا، يتم دراسة الجينات في مختلف المختبرات البيولوجية. التشفير واستخدام التراكيب الوراثية مهم للاستشارات الطبية، عندما ميزات واحد أو أكثر يمكن أن تعزى في عدد من الأجيال. في الإخراج من الخبراء يمكن التنبؤ مظهر المظهري في الأطفال الذين يعانون من احتمال معينة (على سبيل المثال، وظهور 25٪ من الأشقر أو 5٪ من الأطفال الذين ولدوا مع كثرة الأصابع).