قصور الغدة الدرقية الخلقي

قصور الغدة الدرقية الخلقي هو مرض يصيب الغدد الصماء. ويتميز المرض عن طريق انخفاض في الوظيفة التي تؤديها الغدة الدرقية. يتم تشخيص قصور الغدة الدرقية الخلقي نادرا (حالة واحدة من خمسة آلاف). خطر هذا المرض يرجع ذلك إلى حقيقة أن نقص هرمونات تؤثر سلبا على تطوير نظام والنفسي وظائف الجهاز العصبي للأطفال، مما يعوق لهم.

قصور الغدة الدرقية في الأطفال حديثي الولادة يتطور في الرحم. من أكثر الأمراض شيوعا الفتيات عرضة من الأولاد.

الغدة الدرقية هو طفل يمكن أن تتميز انعدام تام أو جزئي للغدة الدرقية. خفض الوظائف المرتبطة نقص في الهرمونات: هرمون الغدة الدرقية، ثلاثي يودوثيرونين. وهكذا، تم وضع علامة على الطفل الذي لم يولد بعد علم الأمراض التي تؤثر سلبا على التطور الطبيعي وتشغيل جسمها.

تتميز الغدة الدرقية الخلقي من قبل مختلف اضطرابات في عمل الغدة النخامية، الغدة الدرقية ومنطقة ما تحت المهاد. معظم حالات المرض لها طابع الأساسي.

اليوم، تعتبر قضية المقدرة للمرض أن تكون الاضطرابات الوراثية. معظم الحالات (80٪)، وأمراض متفرقة الكامنة وبعبارة أخرى، لإقامة أي نوع من انتقال وراثي أو اتصال مع السكان مستقل غير ممكن.

خلقي قصور الغدة الدرقية الثانوي هو أكثر بكثير شكل نادر من هذا المرض، بدلا من الانتخابات التمهيدية. ويتميز هذا المرض اضطراب في "مركز القيادة" هيكل - الغدة النخامية - الغدة الدرقية الذي يؤدي السيطرة.

قصور الغدة الدرقية الخلقي خطرا كبيرا على حياة وصحة الأطفال.

هذا يرجع أساسا إلى تأثير نقص الهرمونات في الغدة الدرقية في تطوير الحبل الشوكي والدماغ، الأذن الداخلية وغيرها من الهياكل في الجهاز العصبي هذا. وتجدر الإشارة إلى أنه في مرحلة معينة من عدم قدرته على العمل يصبح لا رجعة فيه وغير قابل للعلاج. الأطفال الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية الخلقي لا تزال بعيدة وراء في نفسي والتنمية الجسدية. ومن ثم دعا الصورة العامة في القماءة الممارسة. ويعتبر هذا الشرط أن يكون أشد من جميع أنواع عدم النضج النفسي.

كما يظهر ممارسة بعض علامات قصور الغدة الدرقية الخلقي يمكن الكشف عند الولادة. بعض الأعراض أثناء نمو الطفل.

يجب أن تصنف أهم أعراض هذا المرض على النحو التالي:

- تأخير التسليم (أكثر من أربعة أسابيع).

- علامات النضج عند الولادة، على الرغم من "ما بعد الأجل" الحمل؛

- وزن الطفل، وهو ما يتجاوز 3500 غرام.

- صعوبة في عملية التئام الجرح السري، لفترات طويلة اليرقان بعد الولادة.

- تورم في الوجه، ومنصات على ظهر اليدين والقدمين أقسام.

- الخمول. صرخة انخفاض الخام، وسوء امتصاص في الثدي.

عادة، والتخلف في التنمية يتجلى في الأشهر القليلة الأولى من الحياة. في هذه الحالة، قد تأخر المرضى إغلاق اليافوخ والتسنين، هش والشعر الجاف.

يهدف علاج المرض إلى سد العجز من هرمون الغدة الدرقية. ويستخدم يفوثيروكسين الصوديوم. هيكل المخدرات وهرمون الغدة الدرقية الطبيعية متطابقة. وتجدر الإشارة إلى أن العجز في العمل أو هيكل الغدة الدرقية لا يمكن الشفاء منه تماما. لذلك، يتم تعيين استبدال العلاج مدى الحياة.

عادة، يبدأ العلاج في الأسبوع الثاني من حياة الطفل. في بعض البلدان يوصى (مثل ألمانيا) العلاج من اليوم الثامن التاسعة بعد الولادة.

حتى الآن، أنتجت مجموعة متنوعة من نظائرها (النموذج التجاري) من يفوثيروكسين. اعتمادا على كمية من مادة نشطة تعيين الجرعة. إذا لزم الأمر، انتقل إلى أي التناظرية أو أي شكل آخر ينبغي أن تأخذ في الاعتبار.