صغر الدماغ في الأطفال: الأعراض. صغر الرأس - على ...

صغر الرأس - هو مرض خطير. ويتجلى في شكل نمو غير طبيعي في المخ، وهو ما يعني الاختزال المباشر في حجمها. ونتيجة لذلك، فإن الطفل مع مثل هذه المعلمات تشخيص منطقة الدماغ صغيرة بشكل غير طبيعي.

علم الأمراض الوصف

صغر الرأس - وهو مرض يتميز انخفاض في الوزن الدماغ، حيث انخفاضا في معالم الجمجمة ومباشرة إلى محيط الرأس. بقية الهيئات قد تم تطوير معايير السن المقبولة وفقا لذلك. هذه التغييرات هي سبب التخلف العقلي وتشوهات في مستوى العصبية.

ووفقا للإحصاءات المتاحة، يتم تشخيص المرض في الأطفال من 10000. تم التعرف على علاقة واضحة بين الأرض ومظهر من صغر الرأس طفل.

في الدماغ، مع هذه الحالة المرضية، وهناك دلائل على تشوهات خطيرة: أحرزت الجسم الثفني، انتباذ، انعدام التلافيف. تلافيف المخ هي وجهات نظر مختلفة من بالارض، الأخاديد العالي يكاد يكون غائبا تماما. وكقاعدة عامة، والأطفال ذوي تشخيص الفص الصدغي والجبهي، المخيخ، جذع الدماغ والمهاد تبقى متخلفة.

وقد حدد الأطباء نوعين من أمراض مثل صغر الرأس. أعراض كل منها تكاد تكون متطابقة، ولكن تظهر في أوقات مختلفة.

الأسباب الرئيسية لهذا المرض

• الجنين داخل الرحم تسمم نتيجة لتأثير الكحول والمخدرات والسجائر، الذين أساءوا والدته في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل.
• الغدد الصماء طبيعة أمهات الحوامل.
• نقل سيدة حامل الأمراض المعدية (مثل، داء المقوسات).
• طفل العدوى داخل الرحم (التهاب الغدة النكفية والحصبة والحصبة الألمانية، الهربس).
• تأثير بعض مجموعات من المخدرات.
• الأضرار الميكانيكية أو إصابة الطفل أثناء الولادة.

في كثير من الأحيان (34٪) من الدماغ الناجم عن صغر الرأس طفرات الكروموسومات. أنها تنطوي على عملية تغيير مجموعة الجينات، والذي يسبب نمو غير طبيعي للطفل في الرحم.

هناك حالات عندما يولدون لآباء وأمهات الأطفال الأصحاء مع بعض الانحرافات. ومع ذلك، لا هم ولا الخبراء لا يمكن تحديد العوامل التي أثرت في تطور هذا المرض.

الصورة السريرية

خارجيا سهلة صغر الرأس للتعلم، وخصوصا تشخيص المرض في الأطفال الأكبر سنا. في التطور الطبيعي، وجوه الأطفال المرضى ملحوظ نقص تنسج من الدماغ من الرأس. كما يتقدمون في السن تصبح علامات مرئية من المرض. وجه الطفل هو كبير، والجبهة منحدرة مختلفة، الرأس، ومع ذلك، لا يزال صغيرا.

صغر الرأس في الأطفال يتجلى على رأس صغير إلى سنة، والتي من محيط أقل من 34 سم، ولكن هذا العامل ليس رئيسيا في التشخيص النهائي. في كثير من الأحيان، رأس كبير من الأطفال حديثي الولادة - هو سمة الفردية، ورثت الموروثة من الأقارب.

وهناك مقياس آخر يمكن أن يكون في المستشفى للتعرف على المرض - محيط الصدر. مع هذا التشخيص، يتجاوز هذا الرقم حجم محيط الرأس، في حين أن الأطفال الصغار صحي على طول الطريق حول.

وهكذا، والأطباء التمييز بين العلامات التالية من المرض:

• محيط الرأس - 24-30 سم.
• Rodnichok مغلقة تماما حجم صغير أو مختلفة.
• الجبهة طفل الضيقة، وآذان بارزة بقوة، التلال الحاجب بارزة.
• خلل التوتر العضلي.
• رئيس غير متناسب (دماغ صغيرة بشكل غير طبيعي).
• الطول والوزن للطفل هو أقل بكثير من المعتاد.
• التشنجات.
• اتناسق.
• الحول.

صغر الرأس - هو المرض الذي المرضى الذين لديهم القليل من التهيج السريع، أو على العكس من ذلك، تباطؤ مستمر والسبات العميق. فهي البداية المتأخرة نسبيا للحفاظ على رأسك، والجلوس وحتى الزحف. لا يتجاوز الدماغ من الاطفال مختلفة العديد من الرذائل، ووزنه علامة 500 غرام.

اعتمادا على درجة من الحد من مرض في الدماغ تتجلى بدرجات متفاوتة من التخلف العقلي. في كل حال، كل على حدة. يمكن تشخيص الطفل مع وجود درجة خفيفة من حماقة أو حماقة شكل عميق.

صغر الرأس الخلقي

الشكل الأساسي للمرض هو غير طبيعي جمجمة صغيرة وغير كافية نمو الدماغ. علم الأمراض شكلت في الأشهر الثلاثة الأولى أو الثانية من الحمل بسبب اضطرابات وراثية أو العمل من العوامل السلبية المذكورة أعلاه. الأطفال الذين يعانون من هذا التشخيص فرصة لإجراء الحياة الاجتماعية المستقلة.

صغر الرأس الثانوي

الأعراض غالبا ما يرافقه الشلل الدماغي. ويحدث ذلك بسبب العوامل السلبية في الثلث الثالث من الحمل، وكذلك بسبب الاصابة والأضرار الميكانيكية أثناء الولادة. ويمكن أن تشمل هذه العوامل تعاطي الأم للكحول والمخدرات. لاحظ المرضى بالإضافة إلى عدم وجود وزن الدماغ عمليات الالتهابات، والنزيف متعددة، ونخر الأنسجة. في وقت ولادة الطفل الصورة حجم الرأس يمكن أن تخفض بشكل كبير. ومع ذلك، كما أنه يبطئ تطور أشب عن الطوق، تصبح الجمجمة شكل غير متوازن، وهناك علامات التخلف العقلي. الأطفال الذين لديهم تأكيد التشخيص من "صغر" في هذا النموذج، وعادة لا يستطيع المشي أو حتى الجلوس.

التشخيص

التشخيص ما قبل الولادة وتشمل الموجات فوق الصوتية. خلال هذا الإجراء، على المقارنة بين الطبيب خلال البيانات الموجات فوق الصوتية على حجم رأس الجنين والجسم مع التدابير التنظيمية. يمكن الحصول على معلومات موثوقة فقط في حالة إذا كنت تعرف بالضبط الحمل.

التشخيص الغازية - تعريف طفرات الجينات والكروموسومات. وتجري هذه الدراسة في ثقب الأغشية فقاعة، مثل المادة لأجل الدراسة هي الزغب للجنين، والسائل الذي يحيط بالجنين والجسيمات من الظهارة.

ويشمل الفحص قبل الولادة الموجات فوق الصوتية والدم والكيمياء. أيضا، طلب المريض لملء استبيان شكل خاص، والتي، هناك عمود من الحمل من بين قضايا أخرى. تتم معالجة البيانات ونتائج التحليلات في برنامج كمبيوتر خاص يشير إلى احتمال أمراض مثل المخ صغر الرأس.

ويتم فحص حديثي الولادة في أول جدا دقائق بعد الولادة على أساس المعايير البصرية. إذا تم تأكيد التشخيص، يتم تعيين فحص شامل في وقت لاحق.

ما ينبغي أن يعامل؟

صغر الرأس - مرض عضال، لاستعادة نشاط الدماغ العادي من المستحيل، ولكن هناك طرق للتصويب.

ويشمل العلاج مرض نهج شامل، والأنشطة التي تهدف عادة في النمو البدني والذهني للطفل إلى أقصى التكيف في المجتمع.

العلاج يتم في ثلاث طرق:

1. العلاج بالعقاقير. تستخدم لتحفيز عمليات التمثيل الغذائي في الدماغ. لهذا الغرض، عين المهدئات، مضادات الاختلاج والجفاف ( "Nootropil"، "piriditol" "سيري").
2. العلاج الطبيعي، والعلاج بالتمرينات الرياضية والتدليك.
3. تدابير علاجية لتصحيح التطور الفكري للطفل. في بلادنا هناك مدارس داخلية خاصة للأطفال مع آفات الجهاز العصبي المركزي، وتشخيص "صغر". صور الأطفال المشاركين في هذه المؤسسات، ويمكن العثور عليها في هذه المادة.

علاج المرضى الصغار مع النموذج الرئيسي للمرض غير ناجحة في بعض الأحيان. عندما اختار العلاج بشكل صحيح الطفل لن تكون صحية تماما، ولكن سوف تكون قادرة على ممارسة حياة اجتماعية مبسطة.

أما بالنسبة للشكل الثانوي، وهنا الأمور أسوأ بكثير. العديد من الأطفال، على الرغم من المعالجة الجادة والمستمرة، لا يمكن أن تمتلك المهارات أبسط.

توقعات

صغر الرأس - علم الأمراض، والذي يسبب اضطرابات نفسية خطيرة. الطب الحديث، للأسف، لا يوفر توقعات مطمئنة تجاه المرضى الذين يعانون من التشخيص. الشفاء التام مستحيل. المهمة الرئيسية الأطباء والآباء والأمهات هو تعليم الطفل من أولويات مهارات الخدمة الذاتية، واستعادة النشاط الحركي الطبيعي.

ووفقا للإحصاءات المتاحة، ومتوسط العمر المتوقع مع صغر الرأس بسبب نقص التنمية وعمل الدماغ هو 12-15 سنة. نادرا جدا، والناس يعيشون لمدة 30 عاما. عموما، والشعب مع هذا المرض يموتون من الآفات المعدية.

منع

صغر الدماغ - وهي حالة نادرة نسبيا، لتحذير أنه ليس من الممكن تطوير. إذا تم الأسرة ولدت بالفعل طفل مع هذا النوع من الشذوذ، يوصي الخبراء الآباء لتمرير اختبار طبي وراثي خاص لتقييم مخاطر مرض مماثل في هؤلاء الأطفال.