تشكيل, التعليم والمدارس الثانوية
الصيغة العامة للالكينات. خصائص وتوصيف الألكينات
وتشمل المركبات العضوية أبسط المشبعة وغير المشبعة الهيدروكربونات. وتشمل هذه المواد من الألكانات من الدرجة الاولى، الألكاينات، الألكينات.
الصيغة والتي تشمل على الهيدروجين والكربون الذرات في تسلسل وكمية محددة. وغالبا ما توجد في الطبيعة.
تقرير الألكينات
غيرها من اسمهم - أو الهيدروكربونات الأوليفينات الاثيلين. ويسمى ذلك النوع من المركبات النشطة في القرن ال18 عندما فتح سائل زيتي - كلوريد الإثيلين.
بواسطة الألكينات هي مواد تتكون من عناصر الكربون والهيدروجين. وهم ينتمون إلى الهيدروكربونات الحلقية. هذه الجزيئات موجودة فقط المزدوج (غير المشبعة) السندات التي تربط ذرات الكربون اثنين من بعضها البعض.
الألكينات صيغة
كل فئة من المركبات لديها التسمية الكيميائية. الرموز هي وأشارت عناصر نظام الدوري تكوين وبنية ربط كل مادة.
الصيغة العامة للالكينات تدل على النحو التالي: C ن H 2N، حيث بلغ عدد n هو أكبر من أو يساوي 2. إذا فك رموز أنه يمكن ملاحظة أن كل ذرة الكربون يجب أن ذرتي الهيدروجين.
الألكينات الصيغة الجزيئية من سلسلة متجانسة ممثلة في الهياكل التالية: C 2 H 4، C 3 H 6، C 4 H 8، C 5 H 10، C 6 H 12، C 7 H 14، C 8 H 16، C 9 H 18، C 10 H 20. ويمكن ملاحظة أن كل النفط والغاز على التوالي يحتوي على واحد الكربون أكثر على الهيدروجين 2 وأكثر من ذلك.
هناك رمزا موقع الرسومية والنظام من المركبات الكيميائية بين الذرات في الجزيء، مما يدل على الصيغة البنائية الألكينات. مع مساعدة من التكافؤ يتبين من الكربون والهيدروجين.
قد يتم عرض الصيغة البنائية الألكينات في شكل موسع، عندما مبين، جميع العناصر الكيميائية والاتصالات. لا يظهر تعبير أكثر إيجازا مجمع الأوليفينات الكربون والهيدروجين عن طريق التكافؤ.
صيغة المكلف الهيكل العظمي أبسط هيكل. الخط المتقطع يمثل الأساس للجزيء الذي يتم ذرات الكربون مع قمم وأهدافها، وصلات نقطة الهيدروجين.
كيفية تشكيل اسم الأوليفينات
وبناء على تسمية منهجية وصيغة وأسماء الألكينات من الألكانات تشكل بنية المتعلقة الهيدروكربونات المشبعة. للقيام بذلك في اسم لاحقة مشاركة -وهو استبداله -ilen أو -EN. مثال على ذلك هو تشكيل البوتان-بوتيلين وبينتين من البنتان.
للإشارة إلى موقف بالنسبة للاتصال مزدوج من ذرات الكربون هو مبين في الأرقام العربية في نهاية الاسم.
في قلب أسماء الألكينات هو تسمية الهيدروكربونات مع أطول سلسلة التي الرابطة المزدوجة موجودا. أثناء بدء ترقيم السلسلة عادة يتم تحديد نهاية وهو الأقرب إلى مركب غير المشبعة، ذرات الكربون.
إذا كانت الصيغة البنائية الألكينات لها فروع التي تشير إلى اسم المتطرفين والعدد، ومنحهم مكان المقابلة الأرقام في سلسلة الكربون. متبوعا باسم من النفط والغاز. بعد الأرقام وعادة ما تكون وضعت واصلة.
هناك فروع متطرفة غير المشبعة. أسمائهم يمكن أن يكون تافها أو تشكيل وفقا لقواعد التسمية منهجية.
على سبيل المثال، أشار NSC = CH- ethenyl أو الفينيل.
أيزومرات
الألكينات الصيغة الجزيئية قد لا تشير إلى تزامر. ومع ذلك، لهذا النوع من المواد، باستثناء الإيثيلين جزيء التباين المكاني المتأصل.
يمكن أيزومرات الهيدروكربونات ethylenic يكون على هيكل عظمي الكربون، من interclass موقف الاتصالات غير المشبعة أو المكانية.
الصيغة العامة للالكينات تحدد كمية من ذرات الكربون والهيدروجين في السلسلة، ولكن لا تظهر وجود ومكان وجود الرابطة المزدوجة فيه. ومن الأمثلة على ذلك الحلقي باعتباره من الدرجة عبر الأيسومر C 3 H 6 (البروبيلين). غيرها من أنواع تزامر، وتظهر في C 4 H 8 أو بيوتين.
يحدث المتنوعة حالة الاتصال غير المشبعة في بيوتين-1 أو بيوتين-2، في الحالة الأولى، اتصال مزدوج بالقرب من ذرة الكربون الأولى، وفي الثانية - في منتصف السلسلة. إيزومرات هيكل عظمي الكربون يمكن أن تعتبر على سبيل المثال methylpropene (CH 3 -C (CH 3) = CH 2) والأيزوبيوتليين ((CH3) 2C = CH 2).
التباين المكاني المتأصل بيوتين-2 ورابطة الدول المستقلة العابر الموقف. في الحالة الأولى تقع جماعات جانب فوق وتحت سلسلة الكربون الرئيسية مع الرابطة المزدوجة في بدائل ايزومير الثانية على الجانب نفسه.
خصائص الأوليفينات
الصيغة العامة للالكينات تحدد الحالة المادية لجميع أفراد هذه الفئة. البداية والنهاية مع بوتيلين الإثيلين (C 2 إلى C 4)، وتوجد مواد في شكل غازي. حتى الإيثين عديم اللون له رائحة حلو، قليل الذوبان في الماء، الوزن الجزيئي أقل من الهواء.
في شكل سائل، قدم الهيدروكربونات فترة المتجانسة من C إلى C 5 17. بدءا من ألكين لها في السلسلة الرئيسية من 18 ذرة كربون، والانتقال من الحالة المادية في شكل صلب.
كل الأوليفينات المرتبة الذوبان الفقراء في الوسط المائي، ولكن الخير في الطبيعة العضوية من المذيبات مثل البنزين أو البنزين. وزنها الجزيئي أقل من كثافة الماء. زيادة سلسلة الكربون يؤدي إلى زيادة في خصائص درجة الحرارة عن طريق درجة الذوبان والغليان من هذه المركبات.
خصائص الأوليفينات
الألكينات الصيغة البنائية وتبين وجود الرابطة المزدوجة في الهيكل العظمي وσ- من π- تربط ذرات الكربون اثنين. هذا الهيكل للجزيء يحدد خواصه الكيميائية. تعتبر الاتصالات π أن تكون ليست قوية جدا، مما يجعل من الممكن لتدميره مع تشكيل جديدين سندات σ، والتي يتم الحصول عليها نتيجة للانضمام زوج من ذرات. الهيدروكربونات غير المشبعة هي الجهات المانحة الإلكترون. يشاركون في عمليات اتصال نوع إلكترونات.
خاصية كيميائية مهمة الألكينات هي عملية الهلجنة مع الافراج عن مركبات تلك المواد digalogenoproizvodnym. ذرات الهالوجين يمكن تركيبها على مجمع بواسطة الكربون مزدوجة. ومن الأمثلة على ذلك البرومين من البروبيلين لتشكيل-dibromopropane 1،2:
H 2 C = CH-CH 3 + 2 برازيلي → BrCH 2 -CHBr-CH 3.
هذه العملية تحييد الألوان في الماء البروم تعتبر الألكينات الأدلة النوعية من وجود الرابطة المزدوجة.
ردود الفعل الهامة olifinov يتعلق الهدرجة مع إضافة جزيئات الهيدروجين في إطار العمل من المعادن محفز مثل البلاتين والبلاديوم أو النيكل. وهذا يؤدي إلى الهيدروكربونات مع السندات المشبعة. الألكانات الصيغة، يتم إعطاء الألكينات أدناه في هدرجة بيوتين:
CH 3 -CH 2 -CH = CH 2 + H 2 → CH 3 ني -CH 2 -CH 2 -CH 3.
عملية الانضمام جزيئات هاليد دعا الأوليفينات
gidrogalogenirovaniem المارة القاعدة، مفتوحة Markovnikov. ومن الأمثلة على ذلك hydrobromination من البروبيلين لتشكيل 2-bromopropane. اتصاله مع الرابطة المزدوجة الهيدروجين الكربون، الذي يعتبر الأكثر المهدرجة:
CH 3 -CH = CH 2 + دورية هارفارد → CH 3 -BrCH-CH 3.
بالإضافة إلى ذلك رد فعل المياه الألكينات مع الأحماض كما هو معروف الماء. والنتيجة هي جزيء الكحول 2-بروبانول :
CH 3 -HC = CH 2 + H 2 O → CH 3 -OHCH-CH 3.
عندما تتعرض لالألكينات يحدث الكبريتيك عملية حامض sulfonation:
CH 3 -HC = CH 2 + HO-OSO-OH → CH 3 -CH 3 CH-OSO 2 -OH.
العائدات رد الفعل مع تشكيل استرات حمض، على سبيل المثال، حمض izopropilsernoy.
الألكينات عرضة للأكسدة أثناء احتراقها في إطار العمل من الأكسجين لتكوين الماء وثاني أكسيد الكربون:
2CH 3 -HC = CH 2 + 2 9O → 6CO 2 + 6H 2 O.
رد فعل المركبات olefinic وبرمنجنات البوتاسيوم المخففة في حل يثير لالجليكول هيكل أو الكحول ثنائي الهيدروكسيل. والمؤكسدة رد الفعل هذا أيضا لتشكيل جلايكول الإثيلين وحل تبيض:
3H 2 C = CH 2 + 4H 2 O + 2KMnO 4 → 3OHCH-CHOH + 2MnO 2 + 2KOH.
قد تكون لهم علاقة جزيء الألكينات في البلمرة مع وجود آلية جذرية أو الموجبة أنيوني الحرة. في الحالة الأولى، تحت تأثير البيروكسيد الحصول على نوع البولي ايثيلين البوليمر.
وفقا لآلية الثانية المحفزات الموجبة هي العوامل الحمضي وأنيوني والبوليمر العضويه مع تجسمي steric عقيم التخصيص.
ما هو الألكانات
فهي تسمى البارافينات أو الحد من الهيدروكربونات الحلقية. لديهم خطية أو هيكل تشعبت، والذي يحتوي على السندات واحد فقط المشبعة. جميع أعضاء هذه السلسلة المتجانسة من هذه الفئة لديها عام صيغة C ن H 2N + 2.
في بنيتها يحتوي على ذرات الكربون والهيدروجين فقط. الصيغة العامة للألكين شكلت تدوين المشبعة النفط والغاز.
أسماء الألكانات وخصائصها
أبسط ممثل لهذه الفئة هو غاز الميثان. تليها المواد مثل الإيثان والبروبان والبوتان. أساس اسمهم هو جذر الرقم في اللغة اليونانية، والتي يتم إضافة -an لاحقة. يتم سرد أسماء الألكانات في تسمية IUPAC.
وتتضمن الصيغة العامة للالكينات، الألكاينات، الألكانات اثنين فقط من أنواع الذرات. وتشمل هذه العناصر الكربون والهيدروجين. مباريات، لوحظ عدد من ذرات الكربون في كل الفئات الثلاث على النقيض فقط في عدد من الهيدروجين التي يمكن المشقوق أو الانضمام. الهيدروكربونات المشبعة التي تم الحصول عليها المركبات غير المشبعة. ممثلي البارافينات الواردة في هذا الجزيء 2 الهيدروجين ذرة أكثر من الأوليفينات، مما يؤكد على الصيغة العامة للألكانات والألكينات. ويعتبر هيكل الألكينات بسبب وجود الرابطة المزدوجة غير المشبعة.
إذا قارنا عدد من الهيدروجين والكربون الذرات في ألكان، تتم مقارنة القيمة القصوى مع الفئات الأخرى من الهيدروكربونات.
منذ الميثان وتنتهي البوتان (C 1 إلى C 4)، وتوجد مواد في شكل غازي.
في شكل سائل، قدم الهيدروكربونات فترة المتجانسة من C إلى C 5 16. منذ ألكان لها في السلسلة الرئيسية من 17 ذرة كربون، والانتقال من الحالة المادية في شكل صلب.
فهي تتميز تزامر الهيكل العظمي الكربون والتعديلات البصرية للجزيء.
وتعتبر التكافؤ البارافينات الكربون الكربون المجاورة المحتلة بشكل كامل أو الهيدروجين لتكوين اتصال σ نوع. من وجهة نظر الكيميائية، وهذا يسبب خصائص الأضعف، وهذا هو السبب تسمى الألكانات الحد أو الهيدروكربونات المشبعة التي تفتقر إلى تقارب.
أنها تدخل في تفاعلات الاستبدال المتعلقة الهلجنة من قبل جذري sulfochlorination نوع نترتة أو الجزيء.
البارافينات الخضوع لعملية الأكسدة، والاحتراق أو التحلل في درجات حرارة عالية. تحت المعجلات العمل تحدث تفاعلات الانقسام ذرة الهيدروجين أو نزع الهيدروجين من الألكانات.
ما هو الألكاينات
فهي تسمى أيضا الهيدروكربونات الأسيتيلين، الذي الكربون موجود في رابطة ثلاثية السلسلة. هيكل آلكاين التي وصفها الصيغة العامة C ن H 2 ن 2. ويمكن ملاحظة أنه في المقابل إلى الألكانات من الهيدروكربونات acetylenic يفتقر إلى أربع ذرات الهيدروجين. وهي تحل محل السندات الثلاثي، التي شكلتها اتصالين π-.
يحدد هذا الهيكل الخصائص الكيميائية من هذه الفئة. الصيغة الهيكلية الألكينات والألكاينات توضح التشبع من الجزيئات وجود مزدوج (H 2 C꞊CH 2) والاتصال الثلاثي (HC≡CH).
الألكاينات اسم وخصائصها
أبسط ممثل هو الأسيتيلين أو HC≡CH. ويشار أيضا إلى أنه إيثينيل. أنه مستمد من اسم الهيدروكربونات المشبعة، والتي أزالت -an لاحقة وإضافة -في. في أسماء الرقم الطويل آلكاين تشير إلى موقع الرابطة الثلاثي.
مع العلم بنية الهيدروكربونات المشبعة وغير المشبعة، يمكن تحديده بموجب كتاب يدل على الصيغة العامة لالألكاينات: أ) CnH2n. أ) CnH2n + 2. ج) CnH2n-2. ز) CnH2n-6. والجواب الصحيح هو الخيار الثالث.
بدءا من البوتان الأسيتيلين وتنتهي (C 2 إلى C 4)، والمواد هي الغازية في الطبيعة.
في الهيدروكربونات السائلة شكل لفترة مثلي من C إلى C 5 17. بدءا من وجود آلكاين في السلسلة الرئيسية من 18 ذرة كربون، والانتقال من الحالة المادية في شكل صلب.
فهي تتميز تزامر الهيكل العظمي الكربون، على وضع الاتصالات الثلاثية وinterclass تعديل الجزيء.
حسب الخصائص الكيميائية مشابهة الألكينات الهيدروكربونية acetylenic.
إذا كانت رابطة ثلاثية آلكاين المحطة، إلا أنها تعمل على تشكيل حمض وأملاح وظيفة alkinidov، على سبيل المثال، NaC≡CNa. وجود π سندات اثنين يجعل جزيء الصوديوم النيوكليوفيل قوي atsetiledina الدخول في تفاعلات الاستبدال.
والمكلورة الأسيتيلين في وجود كلوريد النحاس للحصول على dichloroacetyl، والتكثيف في إطار العمل من بيان haloalkynyl جزيئات diacetylenic.
تشارك الألكاينات في تفاعلات الإضافة بالإلكترونات، المبدأ الذي يكمن وراء الهلجنة gidrogalogenirovaniya، الترطيب وكربنلة. بيد أن هذه العمليات هي أضعف من أن الألكينات مع الرابطة المزدوجة.
عن المحروقات acetylenic يمكن أليف النواة رد فعل إضافة جزيء نوع الكحول، وأمين الأساسي أو كبريتيد.
Similar articles
Trending Now