التحليل على النمط النووي للزوجين - فرصة ليصبح الآباء

ولعل الحدث الأكثر سعيدة لكل من الزوجين ولادة الطفل. ولكن، للأسف، في الوقت الحاضر، واجه الكثير مع استحالة تصور. السبب الرئيسي للعقم هو واحد من الزوجين يرجع إلى الاضطرابات الوراثية المحتملة. ويرجع ذلك إلى تغييرات في بنية هذا من جزيئات الحمض النووي، حيث تشعر بالانزعاج عدد الكروموسومات أو يتعرض للظروف البيئية المعاكسة التي تحدث فيها طفرات وراثية أخرى. لتحديد كل هذه الانحرافات وتجنب المشاكل في المستقبل هو المهم، وليس فقط لاختبار زوج من التوافق الجيني، ولكن مرور الاختبارات الجينية الجزيئية.

أهمية تحديد الزوجين النمط النووي

واحدة من الأبحاث الجينية الأكثر أهمية في التحضير لتصور هو التحليل على النمط النووي للزوجين. النمط النووي - وصفا لجميع خصائص الكروموسومات أن ناقلات DNA. يسمح هذا التحليل لنا لتحديد مرض وراثي أو التنبؤ إمكانية وقوعها في النسل. في تحديد أحد الوالدين مجموعة غير المواتية من الكروموسومات هناك خطر يتمثل في أن الطفل قد تكون ولدت مع شكل حاد من التخلف العقلي أو غيرها من الأمراض. لا يمكن تغيير النمط النووي البشري، ولكنها تستخدم في تحديد الوقت المناسب من أساليب انحراف لتحديد النمط النووي للجنين وإمكانية العلاج.

وهناك أيضا احتمال كبير لفشل الحمل مع شذوذ الكروموسومات. ولكن بفضل تعريف الوقت المناسب للمشكلة والتخطيط الأصلي من الحمل وهناك فرصة وجود ذرية سليمة. في الحالات التي لا يوجد فيها إمكانية علاج أحد الزوجين، وخلق برنامج خاص المانحة لمساعدة الازواج في ولادة الطفل.

بعد تحديد النمط النووي الزوج، وإجراء تشخيص المتلازمات الصبغية - النمط النووي. نتائج هذا التشخيص يمكن تحديد تشوهات الجنين بسبب التغييرات الهيكلية في كروموسوم مجموعة من أحد الوالدين. في معظم البلدان المتقدمة، مثل تحليل إلزامي قبل الزواج. أهمية خاصة هو أن تنفيذ هذا التحليل في الأسر التي طويل لا يمكن تصور الطفل، أو في الحالات عندما كانت هناك حالات الإجهاض (الإجهاض). تحديد النمط النووي المرأة في هذه الحالة - أهم مهمة. هذا هو السبب في إجراء هذه الاختبارات ضرورية ولتجنب ولادة أطفال يعانون من مرض شديد.

تحليل النمط النووي ل

عملية لتحديد النمط النووي للزوجين غير مؤلمة تماما ويمر الدم من الوريد. يتم تحديد النتائج في غضون أسبوعين، ويمكن الكشف عن الانحرافات في بنية الصبغي والعدد. مع نتائج جيدة مجموع عدد الكروموسومات في الشخص السليم يساوي 46، وهما من التي تعرف بأنها الجنسي وXY في الذكور والإناث XX. في حالات متكررة، الكروموسوم أو الجينات الطفرات التي تسببها التغيرات المرضية، مما يؤدي إلى استحالة تحمل طفلا، ونتيجة لذلك، إلى الإجهاض أو العقم.

من دم لتحديد الزوجين النمط النووي فحص كريات الدم البيضاء وحيدة النواة والتي شاركت فيها خلايا نشطة قادرة على الانقسام. في مرحلة ما، يتم إيقاف عملية الانقسام، وكانت ملطخة الخلايا الناتجة مع المجهر وزيادة تصويرها. يتم تنفيذ تلطيخ عن طريق الأصباغ المختلفة (الكلاسيكية والاختبارات الطيفية) التي توفر تمثيل مرئي من مجموعة كاملة من الصبغيات.

للحصول على أفضل النتائج في التشخيص والعلاج من العقم وأمراض أخرى أفضل حل هو الاتصال مركز للطب التناسلي. في هذه المراكز، يمكن للزوجين الحصول عليها المشورة اللازمة من المهنيين ذوي الخبرة، والتي تساعد في وقت لاحق للعثور على العلاج الصحيح. تكلفة الفحص والعلاج في هذه المراكز يتوافق انتباههم والراحة لوله ما يبرره تماما لتحقيق هذا الهدف - ولادة ذرية سليمة.