الميراث مرتبطة

شيء من هذا القبيل وراثة الخصائص، ودرس على نطاق واسع في علم الوراثة. هذا ما يفسر تشابه ذرية وأولياء الأمور. ومن المثير للاهتمام أن بعض مظاهر علامات موروثة معا. يتم وصف هذه الظاهرة بالتفصيل لأول مرة عالم T. مورغان، فإنه أصبح يعرف باسم "الميراث مرتبط." سنتحدث أكثر حول هذا الموضوع.

كما هو معروف، كل الجسم لديه عدد معين من الجينات. الكروموسومات كما في هذه الحالة - كما عدد محدود جدا. وعلى سبيل المقارنة، جسم الإنسان السليم ديه 46 كروموسوم. الجينات كما هو ألف مرة أكثر. القاضي لنفسك: كل الجين هو المسؤول عن سمة معينة، والذي تجلى في ظهور شخص. وبطبيعة الحال، الكثير منهم. ولذلك، بدأنا نتحدث عن حقيقة أن العديد من الجينات تكون مترجمة إلى كروموسوم واحد. وتسمى هذه الجينات مجموعة الربط وتحديد الميراث المرتبطة. هذه النظرية هي حيوية للمجتمع العلمي لفترة طويلة، ولكنه فقط T. مورغان تعريف لها.

وخلافا للتوريث الجينات التي تكون مترجمة في أزواج مختلفة من نفس الكروموسوم، والميراث مرتبط يتسبب في تشكيل digeterozigotnoy فرد من نوعين فقط من الأمشاج، وتكرار تسلسل الجينات الأبوية.

مع هذا، هناك الأمشاج، ومزيج من الجينات التي تختلف من الكروموسومات الأم. هذه النتيجة هي نتيجة عبور - عملية أهميتها في علم الوراثة من الصعب أن نبالغ، لأنه يسمح للذرية لتلقي مجموعة متنوعة من الأعراض من كلا الوالدين.

في الطبيعة، وهناك ثلاثة أنواع من الميراث الجيني. من أجل تحديد ما هو نوع الكامنة في هذا الزوج منها، وتستخدم اختبار الصليب. ونتيجة لذلك، فمن المؤكد أن الحصول على واحد من الخيارات التالية:

1. ميراثا مستقل. في هذه الحالة، الهجينة تختلف عن بعضها البعض، ومن والديهم في المظهر، وبعبارة أخرى، ونتيجة لذلك، لدينا 4 الظواهر المختلفة.

2. الجينات التصاق الكاملة. وقد تم الحصول على الجيل الأول من الهجينة التي كتبها عبور الأفراد والدية هي نفس النمط الظاهري الآباء تمييزه وبعضها البعض.

3. الجينات التصاق الجزئية. تماما كما في الحالة الأولى، عندما عبرت يتحول الصف 4 الظواهر المختلفة. وفي الوقت نفسه، ومع ذلك، وتشكيل الأنماط الجديدة التي هي مختلفة تماما عن صندوق الأم. وهو في هذه الحالة في عملية تشكيل الأمشاج يتدخل كروس المذكورة أعلاه.

كما أنها وجدت أن أصغر المسافة بين الجينات الموروثة في الكروموسوم الوالدين، وعلى الأرجح من الميراث مرتبط الكامل. وفقا لذلك، وبعيدا عن بعضهما البعض وهي مرتبة، يحدث معبر أقل أثناء الانقسام الاختزالي. المسافة بين الجينات - أحد العوامل التي تحدد في المقام الأول على احتمال ربط الميراث.

بشكل منفصل من الضروري النظر في الميراث يرتبط المتعلقة بالجنس. جوهر هو نفسه كما في تجسيد نوقشت أعلاه، ومع ذلك، ورثت جينات في هذه الحالة مرتبة في الكروموسومات الجنسية. لذلك، للحديث عن هذا النوع من الميراث هو ممكن فقط في حالة الثدييات (رجل منهم)، وبعض الزواحف والحشرات.

مع الأخذ بعين الاعتبار حقيقة أن XY - مجموعة من الكروموسومات، المقابلة لجنس الذكور، وXX - أنثى، نلاحظ أن كل الميزات الرئيسية التي هي المسؤولة عن حيوية الجسم، وتقع على الصبغي موجودة في التركيب الوراثي من كل كائن حي. بطبيعة الحال، نحن نتحدث عن X - الصبغي. في الإناث قد يكون كلا المتنحية والحاضر الجينات المسيطرة في الكروموسومات. الرجال أيضا يمكن أن ترث خيار واحد فقط - وهذا هو، جين يتجلى في النمط الظاهري أو لا.

الميراث يرتبط ذلك بسبب الجنس أو كثيرا ما تسمع في سياق الأمراض التي هي غريبة عليه الرجال، بينما النساء هن حاملات الوحيدة ل:

• الهيموفيليا،
• العمى.
• ناي هان - متلازمة اليكس.