الأمعاء مفرط الصدى في الجنين: ما هو؟

الانتظار للطفل - وهذا هو واحد من أكثر لحظات سعيدة ومثيرة في حياة المرأة، التي، للأسف، غالبا ما يرافقه من مشاكل حالة بدنية الأم معظم الحوامل أو الجنين. واحدة من هذه هو مفرط الصدى أمراض الأمعاء في الجنين.

يشير زيادة echogenicity تراكم البراز، ويمكن أن ينظر إليه فقط عند الموجات فوق الصوتية. عند الكشف عن مثل هذه الميزة، أو الطبيب نفسه بإجراء دراسة مفصلة للجنين، أو أفضل وأكثر طبيعية، يرسل المريض إلى الوراثة. وإذا تم تشخيصه بأنه "الأمعاء مفرط الصدى" في الجنين، فإن أسباب أصبحت واضحة على مستوى الكروموسومات.

إجراءات لتحديد المرض

يوما بعد يوم، يتم تقليل الوقت لتلبية مع الطفل، وطوال فترة الحمل أمي يشير بعناية لطفلك. وفقا لموعد مع الطبيب وإجراء الطمأنينة الخاصة بهم الموجات فوق الصوتية وغيرها من التجارب لتحديد في أقرب توقيت ممكن من أي شذوذ في نمو الجنين، واتخاذ المزيد من الخطوات لتسوية الوضع. رأينا بالفعل على 6-8 الأمعاء أسبوع الطفل، ولكن بينما هو خارج تجويف البطن. تبدأ تطوير الجسم نشطة بعد الأسبوع ال12 من الحمل.

كثير من الأمهات بسبب الجهل الطبية الخاصة بهم لا يعرفون ما الأمعاء مفرط الصدى في الجنين، وتبدأ تقلق كثيرا من أجل تنمية وحياة الطفل الذي لم يولد بعد. أسباب التجربة هي في الواقع الكثير، إذا يتم تأكيد التشخيص. ولكن وضعه، يجب أن تجتاز الفحص الشامل والموجات فوق الصوتية واحد يكفي. ومن الممكن أن يكون هذا المرض مع مرور الوقت سوف يذهب من تلقاء نفسه.

ما هو مفرط الصدى الأمعاء؟

في كثير من الأحيان، يمكن لمثل هذا التشخيص تسليم أطفال أصحاء تماما، ولتأكيد أو دحض رحيله، فمن الضروري أن تذهب من خلال العديد من الإجراءات:

• المزدوج / اختبار الكيمياء الحيوية الثلاثي.
• تكرار الموجات فوق الصوتية بعد شهر.
• دراسة عن وجود الأجسام المضادة.

في أدنى اشتباه في علم الأمراض من الضروري اجتياز كافة الاختبارات، والتي سوف تعين الطبيب. الأمعاء مفرط الصدى في الجنين - هو الأكثر مشترك قبل الولادة وراثية echographic علامة أو التشوهات الخلقية، الذي يصاحبه درجة عالية من echogenicity، مماثلة لالعظام.

ووفقا للاحصاءات، في الثلث الثاني من الحمل، و 0.5٪ من الأجنة تحديد هذا علم الأمراض. لم يدرس سبب هذه الظاهرة حتى النهاية، حتى الأمعاء، وفي بعض الحالات، يمكن اعتبار القاعدة، أو الاحتفال عن طريق شرب دم الجنين التي لم يتم هضمها في لمعة الأمعاء.

الاختبارات التشخيصية

الخطوة الأولى هي أن أنتقل مباشرة إلى الوراثة، والتي تتخصص في الظواهر الكروموسومات. وقال انه سيفعل امتحان، والنظر وتقييم البيانات التي تم الحصول عليها في اختبار الكيمياء الحيوية، ودراسة التشخيص بالموجات فوق الصوتية، الذي أكد التشخيص والأمعاء مفرط الصدى في الجنين كعلاج وسريعة وسيشرف على إدارة الحمل.

إذا كانت علامات الموجات فوق الصوتية من الانحراف، وهذا ما يدعو حتى لاجراء محادثات فقد وجد أن هناك شذوذ الكروموسومات، وأنها ليست مؤشرا لإنهاء الحمل. في مثل هذه الحالة تم تعيينه إلى التشخيص قبل الولادة الغازية. يتم أخذ خلايا الجنين على التحليل المجهري رقيقة. وهذا ما يسمى طموح الزغابات المشيمية.

إذا كان التشخيص "الأمعاء مفرط الصدى"، وأكد الجنين، سيتم تعيينه لمتابعة الدراسة. على الموجات فوق الصوتية القناة الهضمية تبرز، فإنه يبدو وكأنه نقطة مضيئة.

يتم تنفيذ جميع الأنشطة للكشف عن هذا المرض قبل ظهور 16 أسبوعا. قبل هذه الفترة، والأمعاء حتى الجنين بصحة جيدة جدا قد يكون echogenicity عالية. في الحالات التي يكون فيها التصور الصعب أجهزة الجنين في الولايات المتحدة بسبب السمنة من ندرة المياه أو الأم، للكشف عن التشوهات باستخدام التصوير فوق الصوتي عبر المهبل.

أسباب الانحرافات

إذا كان هناك أي زيادة في الكشف عن echogenicity مع مزيد من البحث، يمكننا أن تهدأ. قد تحدث هذه الميزة من الأمعاء في جنين سليم تماما وفي نهاية المطاف إلى الهاوية.

ومع ذلك، يمكن لمثل هذا الانحراف أصبحت علامة مشرقة من اضطرابات وراثية خطيرة أو عدم نضج الجنين، على سبيل المثال، يتم تشخيص المرض بمتلازمة داون. لذلك، والأطباء هي بداية لندق ناقوس الخطر في أدنى الاضطرابات في echogenicity الأمعاء. فمن الضروري لخلق صورة سريرية كاملة وتقديم تقييم واضح من جميع الميزات التشريحية للجنين. النظر في الأسباب التالية من الشذوذ:

• العدوى داخل الرحم للجنين.
• تأخر في النمو.

عندما سبب تأخر في التنمية

في هذه الحالة، سوف يلاحظ الأعراض المصاحبة:

• صغر حجم الثمرة، وليس التنمية على المدى المقابلة.
• قلة السائل السلوي.
• انخفاض في تدفق الدم في الرحم.
• انخفاض تدفق الدم في المشيمة.

في ظل وجود الميزات المصاحبة يمكن أن نتحدث عن التأخر في نمو الجنين. إذا لم تكن كذلك، يتم استبعاد ذلك.

وكثيرا ما يرتبط زيادة echogenicity مع انخفاض في المكون أو العقي مائي التمعج لأن الانزيمات تخفيض تفعيل السائل الذي يحيط بالجنين يحدث بالضبط في الاضطرابات الصبغية.

والجواب واضح خلال فترة الحمل لمسألة ما تسبب في انحراف، فمن الصعب. ومن بين علامات سنوغرفيك] إضافية من التثلث الصبغي 13 الافراج عن:

• عدم انتظام دقات القلب.
• goloprozentsefaliyu.
• قيلة سرية.

وبطبيعة الحال، استنادا إلى هذه المؤشرات لا يمكن استخلاص النتائج عن وجود نائب، ولكن يتم إدخال هذه البيانات بالفعل المريض للخطر.

عواقب الانحرافات في القناة الهضمية

ومن النادر جدا أن تجد في الواقع - الأمعاء مفرط الصدى في الجنين. الأسباب، وعادة ما تكون متشابكة عواقب مثل هذه الأمراض. وعلى الرغم من هذا الوضع الشاذ هو علامة خطيرة ومهمة مشيرا إلى تشوهات في نمو الجنين، ومعظم الأطفال الذين يولدون بصحة جيدة، دون أي اضطرابات في DNA. ملاحظة ديناميكية هذه الأمراض في معظم الحالات يختفي، وبعد أسابيع قليلة من الأمعاء يصبح العادي.

تحديد علم الأمراض في مراحل لاحقة من الحمل (بعد الثلث الثاني من الحمل) قد يكون علامة على التهاب الصفاق العقي والعلوص العقي، ويشير أيضا إلى الإصابة بمرض الجديري المائي. كشف الانحرافات ويرجع ذلك إلى عدم وجود تقييم. ومن الضروري أيضا أن تأخذ في الاعتبار أن الأجهزة الفنية المختلفة قد تظهر فروق ذات دلالة إحصائية في الصور.

عندما تكون هناك حاجة لعملية جراحية؟

في بعض الحالات، لا يمكن أن تعقد خطر الآثار الجنين الأمعاء مفرط الصدى في حالات أخرى يمكن أن تكون خطيرة. عند الكشف عن التهاب الصفاق العقي تم تعيينه إلى العملية، ولكن ليس دائما. مطلوب لعملية جراحية لأعراض وعلامات انسداد البطن الحادة. إذا كان هناك أي مؤشرات لعملية جراحية، تعيين الرصد الحيوي من الأطفال حديثي الولادة. وغالبا ما يصاحب هذه العمليات من خسائر كبيرة في الدم، الأمر الذي يمكن أن يؤدي إلى متلازمة الأمعاء القصيرة.

يحدث موت الجنين عندما علم الأمراض في الحالات بنسبة 8٪، وخسائر حديثي الولادة - 0.8٪. وقوع العام للنتائج السلبية قبل الولادة تصل إلى 48.4٪. عند الكشف عن ظاهرة الأطفال قبل الولادة يتطلب رصد دينامية والعلاج المنتظم.

إقرأ المزيد حول متلازمة داون

هذا هو شذوذ خلقي شائع نسبيا، والذي كان سببه وجود كروموسوم إضافي في الزوج ال21. من كل التشوهات مدروسة المرتبطة انتهاك الكروموسومات، وهذا هو الأكثر شيوعا ودراستها. ما يقرب من نصف الأطفال الذين يعانون من متلازمة يعاني:

• أمراض القلب.
• عيب الحاجز البطيني.
• مرض هيرشسبرونغ.

خلال فترة الحمل وتجري فحص الاختبارات لتحديد متلازمة داون. أظن أن خطر الاصابة بهذا المرض في مرحلة مبكرة من الحمل يساعد على التشخيص الغازية:

• الفحص بالموجات فوق الصوتية.
• hordotsentez.
• بزل السلى.
• أخذ العينات زغابة المشيمي.

احتمال الكشف عن خلل في الثلث الثاني من الحمل هو 60-90٪. ذلك يعتمد على اختيار طريقة البحث.

الأمعاء مفرط الصدى في الجنين بعد 20 أسبوعا

الأمعاء مفرط الصدى في جنين في 20 أسبوعا يمكن أن تكون مصحوبة علامات النضج المبكر للمشيمة. سيتم توجيه انتباه الأطباء في هذه الحالة في المقام الأول إلى القضاء على الأمراض على مستوى الكروموسومات. في هذه الحالة، لا يوجد خطر ليست كذلك، لأن مثل هذه التغييرات في الأمعاء ويمكن أن يحدث في الأطفال الأصحاء.

في أي حال، سوف يتم إرسال المريض للحصول على موافقة لعلم الوراثة أو دحض التشخيص على أساس الامتحانات مرت والتحليلات.

سوف المتخصص تعطي رأيها على أساس توصيات إضافية للعمل. وبما أن هذه الأعراض قد تصاحب العدوى، عين التفتيش:

• urearlazma.
• الميكوبلازما.
• العقدية غرام. V.

إذا كان تشخيص "الأمعاء مفرط الصدى"، والجنين، فإنه يمكن أن يعني وما تم تعيينه إلى مسح؟ امرأة تمر تشخيص شامل، والتي تشمل:

• يسجل تشريح الجنين بالموجات فوق الصوتية.
• السيطرة على حالته.
• تنفيذ الاختبارات للإصابة.

علاج الأمعاء مفرط الصدى الجنين ينطوي المعقدة. وكقاعدة عامة، ونتائج العلاج في معظم الحالات الإيجابية.